N-(3-(4-氟苯基磺酰氨基)-4-甲氧基苯基)-[1,1"-联苯]-4-甲酰胺

• 常用名: N-(3-(4-氟苯基磺酰氨基)-4-甲氧基苯基)-[1,1"-联苯]-4-甲酰胺
• 英文名: N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide
• CAS号: 727699-84-5
• 分子量: 476.522
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₁FN₂O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

SN-001是一种STING抑制剂,IC50为3.82μM[1]。

名称

• 中文名: N-(3-(4-氟苯基磺酰氨基)-4-甲氧基苯基)-[1,1"-联苯]-4-甲酰胺
• 英文名: N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide

生物活性

• 描述: SN-001是一种STING抑制剂,IC50为3.82μM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 刺
• 靶点:

  IC50: 3.82 μM (STING)[1]

• 体外研究: SN-001靶向人STING的环状二核苷酸结合口袋[1]。SN-001(5-20μM；6小时)以剂量依赖的方式显著削弱L929细胞中Ifnb mRNA的诱导[1]。SN-001(10μM；3小时)抑制胞浆DNA触发的STING信号[1]。Western Blot分析[1]细胞系：L929细胞浓度：10μM孵育时间：3小时结果：细胞溶质DNA诱导的STING、TBK1、IRF3、IκBα和p65磷酸化以及IRF3和p65的核易位减少。

物理化学性质

• 分子式: C₂₆H₂₁FN₂O₄S
• 分子量: 476.522
• 精确质量: 476.121
• 储存条件: 2-8°C， 避光干燥

英文别名

• MLS000417014
• N-(3-(4-fluorophenylsulfonamido)-4-methoxyphenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide