三氟尿嘧啶-tipiracil盐酸盐混合物结构式
|
常用名 | 三氟尿嘧啶-tipiracil盐酸盐混合物 | 英文名 | TAS-102 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 733030-01-8 | 分子量 | 435.76 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C10H11F3N2O5.1/2C9H11ClN4O2.1/2HCl | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
三氟尿嘧啶-tipiracil盐酸盐混合物用途Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物,三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。 |
中文名 | 三氟尿嘧啶-tipiracil盐酸盐混合物 |
---|---|
英文名 | 5-chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione,1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione,hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物,三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 盐酸三氟尿嘧啶-盐酸盐混合物(TAS-102)是一种新型抗代谢药联合化疗药,由重新发现的抗代谢药,三氟胸苷(三氟尿嘧啶,FTD)与胸苷磷酸化酶的代谢抑制剂,tipiracil(TPI)组成,浓度为1:0.5摩尔比[1]。 FTD是三氟尿嘧啶-盐酸利巴西林混合物(TAS-102)的活性抗肿瘤成分;其单磷酸盐形式抑制胸苷酸合成酶,其三磷酸盐形式掺入肿瘤细胞的DNA中。已知掺入DNA具有抗肿瘤作用,因为口服FTD引起的胸苷酸合成酶的抑制在药物消除后迅速消失。当口服施用FTD时,其通过肠和肝中的胸苷磷酸化酶迅速降解至其无活性形式(首过效应)。因此,合成TPI以维持口服FTD的足够血浆浓度并增强FTD的抗肿瘤活性[2]。 |
体内研究 | 三氟尿嘧啶- tipiracil盐酸盐混合物(TAS-102)和CPT-11是结直肠癌或胃癌的有前景的治疗选择。三氟尿嘧啶- tipiracil盐酸盐混合物单一疗法对携带KM12C/5-FUFU的裸鼠具有显着的抗肿瘤活性。联合治疗(CPT-11-和三氟尿嘧啶-盐酸利尿嘧啶混合物)组明显优于单药治疗[2]。血浆中FTD全身暴露量呈剂量依赖性增加。肿瘤生长速率和体重增加剂量依赖性地降低,但肿瘤组织和白细胞DNA中的FTD浓度呈剂量依赖性增加。 FTD以浓度依赖性方式抑制骨髓细胞的集落形成[3]。 |
动物实验 | 小鼠:通过在0.5%HPMC中以1:0.5的摩尔比混合FTD和TPI来制备三氟尿嘧啶 - 盐酸利拉西尔混合物。 TAS-102的剂量根据FTD的量表示。从第1天至第14天,每天两次口服施用三氟尿嘧啶 - 盐酸曲米地尔混合物,在报告的有效剂量(150mg / kg /天)下间隔约6小时(7,11)。对于对照组,根据类似的方案,单独以0.5ml / kg施用0.5%HPMC。在第1天和第8天,每天一次静脉内施用CPT-11(40mg / kg)。每周测量肿瘤直径两次,估计肿瘤体积[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C10H11F3N2O5.1/2C9H11ClN4O2.1/2HCl |
---|---|
分子量 | 435.76 |
PSA | 104.81000 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
TAS 102 |
Tipiracil hydrochloride mixture with Trifluridine |
Tipiracil / Trifluridine |
Tipiracil hydrochloride / Trifluridine |
Viroptic mixture with 5-CIMU |
TAS-102 |