Ro 363

• 常用名: Ro 363
• 英文名: Ro 363
• CAS号: 74513-77-2
• 分子量: 363.40500
• 密度: 1.245g/cm3
• 沸点: 600.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₅NO₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 316.8ºC

Ro 363用途

Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力兴奋剂,并且是一种心血管调节剂,可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

Ro 363名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 4-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-2-hydroxypropoxy]benzene-1,2-diol

Ro 363生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力兴奋剂,并且是一种心血管调节剂,可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 靶点实验:

  β1-adrenoceptor[1]

• 体外研究: 从豚鼠分离的灌流心脏制剂在给予剂量为70-100%的Ro 363后发生心律失常性收缩[1]。在β1受体激活(豚鼠心房和回肠制剂以及兔、大鼠和豚鼠心室条)引起的作用下,在组织中,RO 363的效力约为(-)-异丙肾上腺素的一半[2]。在豚鼠自发收缩的气管制剂中,RO 363是一种完全激动剂,其效力约为(-)-异丙肾上腺素的一半。RO 363的这些作用是由于组织中β1受体群体的激活,因为RO 363和(-)-异丙肾上腺素在气管、心脏和回肠制剂中具有相同的相对效力[2]。
• 体内研究: 在氯仿麻醉的猫中,与肾上腺素(肾上腺素)相比,Ro 363在动物中基本上不具有致心律失常活性,在动物中,U-0882或氟烷可引起心脏敏化[1]。Ro 363在给予亚节律剂量的哇巴因后诱发室性心律失常,并增加非哇巴因治疗动物迷走神经刺激期间发生的耳下逃逸搏动次数[1]。
• 参考文献:

  [1]. Maccarrone C, et al. Comparison of the Arrhythmogenic Actions of (-)-Isoprenaline, Dobutamine and the selective beta 1-adrenoceptor agonist, (+/-)-(1-[3',4'-dihydroxyphenoxy] -2-hydroxy-[3",4"-dimethoxy phenethylamino]-propane)-oxalate (Ro 363). Arzneimittelforschung. 1985;35(3):592-8.

  [2]. Iakovidis D, et al. In vitro activity of RO363, a beta1-adrenoceptor selective agonist. Br J Pharmacol. 1980 Apr;68(4):677-85.

  [3]. Einstein R, et al. Comparison of the cardiac effects of beta-adrenoreceptor agonists in anaesthetised and conscious dogs. J Auton Pharmacol. 1986 Mar;6(1):9-14.

Ro 363物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.245g/cm3
• 沸点: 600.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.40500
• 闪点: 316.8ºC
• 精确质量: 363.16800
• PSA: 100.41000
• LogP: 2.07790
• InChIKey: RFNBEBPVKCJZPV-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(CCNCC(O)COc2ccc(O)c(O)c2)cc1OC
• 折射率: 1.587

Ro 363靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Human beta1-adrenoceptor (Adrenoceptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：beta1-adrenoceptor (Adrenoceptors) [Homo sapiens] External Id：28_Human

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Ro 363英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 1,2-Benzenediol,4-(3-((2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)-,(+-)
• Ro 363
• C19H25NO6
• 1-(3,4-Dimethoxyphenethylamino)-3-(3,4-dihydroxyphenoxy)-2-propanol

Ro 363常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Ro 363的沸点是多少？

A: Ro 363沸点为600.3ºC at 760 mmHg。

Q: Ro 363的分子式是什么？

A: Ro 363分子式为C19H25NO6。

Q: Ro 363的极性表面积PSA是多少？

A: Ro 363极性表面积PSA为100.41000。

Q: Ro 363有什么用途？

A: Ro 363主要用途：Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力兴奋剂,并且是一种心血管调节剂,可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

Q: Ro 363的英文名称是什么？

A: Ro 363英文名称为4-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-2-hydroxypropoxy]benzene-1,2-diol。

Q: Ro 363的LogP（油水分配系数）是多少？

A: Ro 363LogP（油水分配系数）为2.07790。

Q: Ro 363的CAS号是多少？

A: Ro 363CAS号为74513-77-2。

Q: 74513-77-2的中文名称是什么？

A: 74513-77-2的中文名称为Ro 363。

Q: Ro 363的SMILES表达式是什么？

A: Ro 363SMILES表达式为COc1ccc(CCNCC(O)COc2ccc(O)c(O)c2)cc1OC。

Q: Ro 363的分子量是多少？

A: Ro 363分子量为363.40500。

Ro 363生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司