甲酰胺

• 常用名: 甲酰胺
• 英文名: Formamide
• CAS号: 75-12-7
• 分子量: 45.041
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 210.5±9.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: CH₃NO
• 熔点: 2-3 °C(lit.)
• 闪点: 81.1±18.7 °C
• 符号: GHS08
• 信号词: Danger

甲酰胺用途

Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。

甲酰胺名称

• 中文名: 甲酰胺
• 英文名: formamide
• 中文别名: 氨基甲醛

甲酰胺生物活性

• 描述: Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  生化试剂
  研究领域 >> 其他

甲酰胺物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 210.5±9.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 2-3 °C(lit.)
• 分子式: CH₃NO
• 分子量: 45.041
• 闪点: 81.1±18.7 °C
• 精确质量: 45.021465
• PSA: 43.09000
• LogP: -1.51
• 外观性状: 透明无色液体
• 蒸汽密度: 1.55 (vs air)
• 蒸汽压: 0.2±0.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.370
• 储存条件:

  1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存，避免与水接触，贮存于阴凉通风处。

  2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽（槽车）或槽式容器以及60kg，220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存，避免与水接触，贮存于阴凉通风处。

• 稳定性:

  1.化学性质：甲酰胺的碱性很弱，故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺：

  甲酰胺的水解速度在常温下很慢，实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式：常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳：

  在脱水剂存在下，将气态甲酰胺于400~600℃热解时，得到氰化氢，收率90%：

  甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应：

  甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应，生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2，这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯：

  甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物：

  甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。

  2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。

  3. 存在于烟气中。

• 水溶解性: miscible
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：10.40

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：46.0

  3、 等张比容（90.2K）：109.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：32.4

  5、 极化率（10^-24cm³）：4.12

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.8

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：1

  4、 可旋转化学键数量：0

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1

  7、 重原子数量：3

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：12.3

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：0

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无色透明的黏稠液体，略有氨味，吸湿。

  2. 沸点（ºC,101.3kPa,部分分解）：220， 70.5ºC（133.3pa）

  3. 熔点（ºC）：2.55~3

  4. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.13339

  5. 相对密度（g/mL,25/4ºC）：1.134

  6. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.55

  7. 折射率（20ºC）：1.447

  8. 折射率（25ºC）：1.44682

  9. 黏度（mPa·s,20ºC）：3.764

  10. 黏度（mPa·s,25ºC）：3.302

  11. 闪点（ºC,闭口）：175

  12. 闪点（ºC,开口）：150

  13. 燃点（ºC）：>500

  14. 蒸发热（KJ/mol,25ºC）：65.021

  15. 熔化热（KJ/mol）：6.699

  16. 生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-254.1

  17. 燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：568.6

  18. 比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：2.39

  19. 电导率（S/m）：<2×10^-1

  20. 溶解性：能与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。

甲酰胺MSDS

第一部分：化学品名称

• 化学品中文名称: 甲酰胺
• 化学品英文名称: Formamide；Methanamide
• CAS No.: 75-12-7
• 分子式: CH₃NO
• 分子量: 45.04

第二部分：成分/组成信息

化学品名称：甲酰胺

• 有害物成分: 甲酰胺
• 含量: 100
• CAS No.: 75-12-7

第三部分：危险性概述

• 侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
• 健康危害: 对皮肤有轻微刺激性，偶可引起过敏，其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
• 燃爆危险: 本品可燃，具刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

• 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
• 眼睛接触: 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
• 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
• 食入: 误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

• 危险特性: 遇明火、高热可燃。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。
• 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
• 灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
• 消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
• 闪点(℃): 154
• 自燃温度(℃): 引燃温度(℃)：500
• 爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
• 爆炸上限[%(V/V)]: 无资料

第六部分：泄漏应急处理

• 应急处理: 切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

• 操作注意事项: 密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
• 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

• 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：3mg／m3美国TLVTN： ACGIH 18mg/m3[皮]
• 工程控制: 密闭操作。
• 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时，佩带供气式呼吸器。
• 眼睛防护: 必要时戴化学安全防护眼镜。
• 身体防护: 穿工作服。
• 手防护: 必要时戴橡皮胶手套。
• 其他防护: 工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

• 外观与性状: 无色油状液体，有吸湿性。
• 熔点(℃): 2．6
• 沸点(℃): 210(分解)
• 相对密度(水=1): 1．13(20℃)
• 饱和蒸气压(kPa): 0．011(20℃)
• 闪点(℃): 154
• 引燃温度(℃): 引燃温度(℃)：500
• 爆炸上限%(V/V): 无资料
• 爆炸下限%(V/V): 无资料
• 分子式: CH₃NO
• 分子量: 45.04
• 溶解性: 与水混溶，溶于甲醇、乙醇，不溶于乙醚、烃类。
• 主要用途: 主要用作中间体与溶剂，也用于制造甲酸和有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

• 稳定性: 在常温常压下 稳定
• 禁配物: 强氧化剂、酸类、碱。
• 聚合危害: 不能出现
• 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

• 急性毒性: 属低毒类 LD50：7500mg／kg(大鼠经口)；4600mg／kg(小鼠腹腔内) LC50：

第十三部分：废弃处置

• 废弃处置方法: 用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去

第十四部分：运输信息

• 运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。

第十五部分：法规信息

• 国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

第十六部分：其他信息

• 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
• 填表时间: 年月日
• 其他信息: 3
• MSDS修改日期: 年月日

甲酰胺毒性和生态

甲酰胺毒理学数据:

甲酰胺对皮肤、黏膜有刺激作用，偶可引起过敏，并能被皮肤吸收。大鼠经口致死量LD为7500mg/kg。大鼠经口LD50>4000mg/kg。经皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50为2539mg/kg。

甲酰胺安全信息

• 符号: GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H351-H360D-H373
• 警示性声明: P201-P281-P308 + P313
• 靶器官: Blood
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): T:Toxic
• 风险声明 (欧洲): R61
• 安全声明 (欧洲): S53-S45-S36/37/39-S26-S23
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: LQ0525000
• 海关编码: 2924199090

甲酰胺制备

1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。

2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。

3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺

4.甲酸和尿素法。

5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。

精制方法：甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制：在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和，将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热，再进行中和，重复操作几次，直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠，于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏，收集后面4/5馏分，得熔点2.2℃的甲酰胺。

6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺，然后再通过蒸馏精制：

甲酰胺海关

• 海关编码: 2924199090
• 中文概述: 2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

甲酰胺英文别名

• Formic amide
• potassium deuteroformate
• methanimidic acid
• formamidic acid
• MFCD00007941
• Formamide
• AMINOFORMALDEHYDE
• Hydroxyformaldimin
• Formimidsaeure
• formic-d acid,potassium salt
• EINECS 200-842-0
• Formamine
• formimidic acid
• Kalium-d-formiat
• Potassium formate-d