75-12-7

• 常用中文名：甲酰胺
• 常用英文名：Formamide
• CAS号：75-12-7
• 分子式：CH₃NO
• 分子量：45.041
• 相关类别： 医药中间体 杂环化合物 嘧啶类化合物 氟嘧啶
• 发布时间：2018-08-08 17:14:57
• 更新时间：2026-06-30 11:43:34
• Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。

名称

• 中文名: 甲酰胺
• 英文名: formamide
• 中文别名: 甲醇中甲酰胺溶液标准物质; C1 酰胺; 甲酰胺 级国药试剂; 甲酰胺, 光谱; 甲酰胺 F809511-ml; 西格玛Formamide 去离子甲酰胺; 去离子氨基甲醛; 甲酰胺检测标准品; 甲酰胺 (氨基甲醛); 甲醯胺; FORMAMIDE 甲酰胺; 氨基甲醛,去离子甲酰胺; Formamide试剂; 甲酰胺 溶液; 甲酰胺|甲酰胺; 甲酰胺 现货; 水中甲酰胺溶液标准物质; 甲酰胺[344L]; 甲酰胺 (沪试) ml; FORMAMIDE,DEIONIZED 去离子甲酰胺; 甲酰胺[344ML]; 甲酰胺 100M1; FORMAMIDE,DEIONIZED 去离子甲酰胺 -02; 离子氨基甲醛; 甲酰胺, SPECTROPHOTOMETRIC ADE; HYDRANAL-无水甲酰胺; 氨基甲醛; 去离子; 水中甲酰胺; 甲酰胺, 试剂; 罗恩 甲酰胺 R010335-ml; N821474甲酰胺; 去离子甲酰胺 Formamide
• 英文别名: potassium deuteroformate; Formylamide; FORMAMIDE,DEIONIZED,ULTRAPURE; AMIDE C1; Formamide,for spectroscopy; Formimidic acid; Formamide,Amide C1, Formic amide; FORMIC AMIDE; Formide; Formamide . p.a. >= /T); FORMAMIDE; FORMAMIDE,ULTRAPURE; FORMIC ACID AMIDE; Formamide , >=; formimidicacid; FORMAMIDE extrapure; Formamide, Spectrophotometric ade; CBAMALDEHYDE; Formamide, Spectrophotometric, min; methanoicacid,amide; Formamide, extra; Formamide for analysis; Formamide4x; Hydroxyformaldimin; HCONH2; Amide C1, Formic amide; amidkyselinymravenci; Formamid; Formamine; ForMaMide, Electrophoresis ade; Kalium-d-formiat; Formamide, for poloaphic and nonaqueous titration, for analysis; Potassium formate-d; Formamide ReagentPlus(R), >=; Formic amide; FORMAMIDE BIO-REFINED; Amid kyseliny mravenci; methanimidic acid; Formamide in Dimethyl Sulfoxide, 467 Standd; Formamide Vetec(TM) ade; formamidic acid; Formamide, DNase, RNase and Protease Free; FORMAMIDE,BIOSOLV; FORMAMIDE, DEIONIZED; Formamide, ade; Formimidsaeure; Ameisensαureamid; Formamide solution; Formamide extra; formimidic acid; Formamide,for analysis,for poloaphic andnonaqueous titration; METHANAMIDE; Formamide, for spectroscopy; Residual Solvent Class 2 - Formamide; Formamide, For analysis; Formamide,for moleculbiology,DNAse, RNAse and Protease free; FORMAMIDE,OMNISOLV; F-amide Formamide; MFCD00007941; AMINOFORMALDEHYDE; formic-d acid,potassium salt; EINECS 200-842-0

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 210.5±9.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 2-3 °C(lit.)
• 分子式: CH₃NO
• 分子量: 45.041
• 闪点: 81.1±18.7 °C
• 精确质量: 45.021465
• PSA: 43.09000
• LogP: -1.51
• 外观性状: 透明无色液体
• 蒸汽密度: 1.55 (vs air)
• 蒸汽压: 0.2±0.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.370
• 储存条件:

  1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存，避免与水接触，贮存于阴凉通风处。

  2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽（槽车）或槽式容器以及60kg，220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存，避免与水接触，贮存于阴凉通风处。

• 稳定性:

  1.化学性质：甲酰胺的碱性很弱，故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺：

  甲酰胺的水解速度在常温下很慢，实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式：常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳：

  在脱水剂存在下，将气态甲酰胺于400~600℃热解时，得到氰化氢，收率90%：

  甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应：

  甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应，生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2，这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯：

  甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物：

  甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。

  2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。

  3. 存在于烟气中。

• 水溶解性: miscible
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：10.40

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：46.0

  3、 等张比容（90.2K）：109.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：32.4

  5、 极化率（10^-24cm³）：4.12

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.8

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：1

  4、 可旋转化学键数量：0

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1

  7、 重原子数量：3

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：12.3

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：0

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无色透明的黏稠液体，略有氨味，吸湿。

  2. 沸点（ºC,101.3kPa,部分分解）：220， 70.5ºC（133.3pa）

  3. 熔点（ºC）：2.55~3

  4. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.13339

  5. 相对密度（g/mL,25/4ºC）：1.134

  6. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.55

  7. 折射率（20ºC）：1.447

  8. 折射率（25ºC）：1.44682

  9. 黏度（mPa·s,20ºC）：3.764

  10. 黏度（mPa·s,25ºC）：3.302

  11. 闪点（ºC,闭口）：175

  12. 闪点（ºC,开口）：150

  13. 燃点（ºC）：>500

  14. 蒸发热（KJ/mol,25ºC）：65.021

  15. 熔化热（KJ/mol）：6.699

  16. 生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-254.1

  17. 燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：568.6

  18. 比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：2.39

  19. 电导率（S/m）：<2×10^-1

  20. 溶解性：能与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。

生物活性

• 描述: Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  生化试剂
  研究领域 >> 其他

MSDS

第一部分：化学品名称 化学品中文名称: 甲酰胺 化学品英文名称: Formamide；Methanamide CAS No.: 75-12-7 分子式: CH3NO 分子量: 45.04 第二部分：成分/组成信息 化学品名称：甲酰胺 有害物成分: 甲酰胺 含量: 100 CAS No.: 75-12-7 第三部分：危险性概述 侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收 健康危害: 对皮肤有轻微刺激性，偶可引起过敏，其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 燃爆危险: 本品可燃，具刺激性，具致敏性。 第四部分：急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触: 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入: 误服者给饮足量温水，催吐，就医。 第五部分：消防措施 危险特性: 遇明火、高热可燃。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 闪点(℃): 154 自燃温度(℃): 引燃温度(℃)：500 爆炸下限[%(V/V)]: 无资料 爆炸上限[%(V/V)]: 无资料 第六部分：泄漏应急处理 应急处理: 切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：3mg／m3美国TLVTN： ACGIH 18mg/m3[皮] 工程控制: 密闭操作。 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时，佩带供气式呼吸器。 眼睛防护: 必要时戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿工作服。 手防护: 必要时戴橡皮胶手套。 其他防护: 工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 外观与性状: 无色油状液体，有吸湿性。 熔点(℃): 2．6 沸点(℃): 210(分解) 相对密度(水=1): 1．13(20℃) 饱和蒸气压(kPa): 0．011(20℃) 闪点(℃): 154 引燃温度(℃): 引燃温度(℃)：500 爆炸上限%(V/V): 无资料 爆炸下限%(V/V): 无资料 分子式: CH3NO 分子量: 45.04 溶解性: 与水混溶，溶于甲醇、乙醇，不溶于乙醚、烃类。 主要用途: 主要用作中间体与溶剂，也用于制造甲酸和有机合成。 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性: 在常温常压下 稳定 禁配物: 强氧化剂、酸类、碱。 聚合危害: 不能出现 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 第十一部分：毒理学资料 急性毒性: 属低毒类 LD50：7500mg／kg(大鼠经口)；4600mg／kg(小鼠腹腔内) LC50： 第十三部分：废弃处置 废弃处置方法: 用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去 第十四部分：运输信息 运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分：法规信息 国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。 第十六部分：其他信息 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 填表时间: 年月日 其他信息: 3 MSDS修改日期: 年月日

毒性和生态

毒理学数据: 甲酰胺对皮肤、黏膜有刺激作用，偶可引起过敏，并能被皮肤吸收。大鼠经口致死量LD为7500mg/kg。大鼠经口LD50>4000mg/kg。经皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50为2539mg/kg。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : LQ0525000 CHEMICAL NAME : Formamide CAS REGISTRY NUMBER : 75-12-7 LAST UPDATED : 199712 DATA ITEMS CITED : 42 MOLECULAR FORMULA : C-H3-N-O MOLECULAR WEIGHT : 45.05 WISWESSER LINE NOTATION : ZVH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 5577 mg/kg TOXIC EFFECTS : Autonomic Nervous System - other (direct) parasympathomimetic Behavioral - ataxia Kidney, Ureter, Bladder - incontinence TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >13500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 5700 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3150 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2450 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 1500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 6 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 1250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Autonomic Nervous System - other (direct) parasympathomimetic Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Amphibian - frog DOSE/DURATION : 30 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - species unspecified DOSE/DURATION : 3150 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 910 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - proteinuria TYPE OF TEST : TCLo - Lowest published toxic concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1500 ppm/6H/2W-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in leukocyte (WBC) count Blood - changes in platelet count Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2 gm/kg SEX/DURATION : female 7 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 7980 mg/kg SEX/DURATION : female 7-12 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin DOSE : 1200 mg/kg SEX/DURATION : female 10-11 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 910 mg/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system MUTATION DATA TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TEST SYSTEM : Non-mammalian species Cells - not otherwise specified REFERENCE : CAANAT Comptes Rendus de l'Association des Anatomistes. (Nancy, France) V.1-56, 1899-1972. For publisher information, see ANOBAU. Volume(issue)/page/year: 56,712,1972 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-TWA 18 mg/m3 (10 ppm) (skin) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 10 ppm (15 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 10 ppm (18 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 20 ppm (30 mg/m3) JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 20 ppm (37 mg/m3);STEL 30 ppm (55 mg/m3);Skin JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 20 ppm (30 mg/m3) JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 20 ppm (30 mg/m3) JAN 1993 OEL-RUSSIA:STEL 3 mg/m3 JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 20 ppm (37 mg/m3) JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 20 ppm (30 mg/m3);STEL 30 ppm (45 mg/m3) JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO FORMAMIDE-air:10H TWA 10 ppm (Sk) REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 84454 No. of Facilities: 227 (estimated) No. of Industries: 6 No. of Occupations: 14 No. of Employees: 3195 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 84454 No. of Facilities: 42 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 5 No. of Employees: 2724 (estimated) No. of Female Employees: 556 (estimated)

安全

• 符号: GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H351-H360D-H373
• 警示性声明: P201-P281-P308 + P313
• 靶器官: Blood
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): T:Toxic
• 风险声明 (欧洲): R61
• 安全声明 (欧洲): S53-S45-S36/37/39-S26-S23
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: LQ0525000
• 海关编码: 2924199090

合成路线

77287-34-4 ~% 75-12-7

文献：Maier, Guenther; Endres, Joerg European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 6 p. 1061 - 1063

上下游产品

上游产品  1
77287-34-4
下游产品  0

制备

1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。

2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。

3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺

4.甲酸和尿素法。

5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。

精制方法：甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制：在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和，将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热，再进行中和，重复操作几次，直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠，于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏，收集后面4/5馏分，得熔点2.2℃的甲酰胺。

6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺，然后再通过蒸馏精制：

海关

海关编码	2924199090
中文概述	2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary	2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%