FOSALVUDINE TIDOXIL结构式
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常用名 | FOSALVUDINE TIDOXIL | 英文名 | FOSALVUDINE TIDOXIL |
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CAS号 | 763903-67-9 | 分子量 | 722.93 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C35H64FN2O8PS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FOSALVUDINE TIDOXIL用途Fosalvudine tidoxil是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。Fosalvudine tidoxil是阿洛夫定(HY-B1516)的前药。Fosalvudine tidoxil的毒性比Alovudine小,可用于HIV-1感染的研究[1]。 |
英文名 | (2-decoxy-3-dodecylsulfanylpropyl) [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Fosalvudine tidoxil是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。Fosalvudine tidoxil是阿洛夫定(HY-B1516)的前药。Fosalvudine tidoxil的毒性比Alovudine小,可用于HIV-1感染的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Nucleoside reverse transcriptase[1] |
体内研究 | Fosalvudine tidoxil(15-100 mg/kg/天;口服;8周)对大鼠产生显著的线粒体肝毒性[1] 动物模型:Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:15、40或100 mg/kg/天给药:经口灌胃,8周结果:诱导显著的mtDNA耗竭。在15、40和100mg/kg的剂量下,平均肝脏mtDNA值分别为对照值的62%、64%和47%。 |
参考文献 |
分子式 | C35H64FN2O8PS |
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分子量 | 722.93 |
精确质量 | 722.41100 |
PSA | 164.19000 |
LogP | 8.78420 |
Fosalvudine tidoxil |
Fosalvudine |
HDP 99.0003 |