(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((3-硝基吡啶-2-基)二硫烷基)丙酸结构式
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常用名 | (R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((3-硝基吡啶-2-基)二硫烷基)丙酸 | 英文名 | Boc-Cys(NPys)-OH |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 76880-29-0 | 分子量 | 375.421 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 553.9±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C13H17N3O6S2 | 熔点 | -160ºC (dec.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 288.8±30.1 °C |
用途Boc-Cys(Npys)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。 |
| 中文名 | Nα-Boc-S-(3-nitro-2-pyridylthio)-L-cysteine |
|---|---|
| 英文名 | (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]propanoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Boc-Cys(Npys)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 553.9±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -160ºC (dec.) |
| 分子式 | C13H17N3O6S2 |
| 分子量 | 375.421 |
| 闪点 | 288.8±30.1 °C |
| 精确质量 | 375.055878 |
| PSA | 184.94000 |
| LogP | 4.25 |
| InChIKey | OVTLOLNDKQUMRH-QMMMGPOBSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NC(CSSc1ncccc1[N+](=O)[O-])C(=O)O |
| 外观性状 | 浅黄色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.616 |
| 储存条件 | 存放在充有惰性气体的密封容器内,并存放在阴凉,干爽处。避免湿气。 |
| 稳定性 | 指定条件下稳定,远离氧化物。 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积185 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:466 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:浅黄色粉末。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):160 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 。 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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~90%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Matsueda, Rei; Higashida, Susumu; Ridge, Richard J.; Matsueda, Gary R. Chemistry Letters, 1982 , p. 921 - 924 |
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~87%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Matsueda, Rei; Higashida, Susumu; Ridge, Richard J.; Matsueda, Gary R. Chemistry Letters, 1982 , p. 921 - 924 |
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~90%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Matsueda, Rei; Higashida, Susumu; Ridge, Richard J.; Matsueda, Gary R. Chemistry Letters, 1982 , p. 921 - 924 |
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~64%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Matsueda, Rei; Higashida, Susumu; Ridge, Richard J.; Matsueda, Gary R. Chemistry Letters, 1982 , p. 921 - 924 |
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~%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Synthesis, , # 1 p. 21 - 22 |
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~%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Synthesis, , # 1 p. 21 - 22 |
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~%
(R)-2-((叔丁氧基羰基)... 76880-29-0 |
| 文献:Synthesis, , # 1 p. 21 - 22 |
| 上游产品 8 | |
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| 下游产品 3 | |
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Controlled peptide-protein conjugation by means of 3-nitro-2-pyridinesulfenyl protection-activation.
Int. J. Pept. Protein Res. 32(3) , 161-6, (1988) The disulfide bond in S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl (S-Npys) compounds is stable towards the acid treatment used in solid-phase peptide synthesis, yet the liability of S-Npys-peptides towards nucleophi... |
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Preparation of Boc-[S-(3-nitro-2-pyridinesulfenyl)]-cysteine and its use for unsymmetrical disulfide bond formation.
Int. J. Pept. Protein Res. 28(2) , 107-12, (1986) The 3-nitro-2-pyridinesulfenyl (Npys) derivative of cysteine was prepared and used to facilitate the formation of an unsymmetrical disulfide bond. Since this derivative is stable in trifluoroacetic ac... |
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Effects of sulfhydryl-modifying reagents, 3-nitro-2-pyridinesulfenyl compounds, on the coupling between inhibitory receptors and GTP-binding proteins Gi/Go in rat brain membranes.
Mol. Pharmacol. 38(2) , 184-91, (1990) To gain insight into the coupling mechanism of inhibitory receptors, 5-hydroxytryptamine1A receptors and alpha 2-adrenoceptors, with GTP-binding proteins (G proteins) in the central nervous system, we... |
| N-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-3-[(3-nitro-2-pyridinyl)disulfanyl]-L-alanine |
| n-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]-l-alanine |
| Boc-Cys-S-(3-nitro-2-pyridinesulfenyl) |
| Boc-cys(npys) |
| N-t-butoxycarbonyl-S-(3-nitro-2-pyridylthio)-L-cysteine |
| t-Bcnp |
| Boc-cys(npys)-OH |
| MFCD00153301 |
| Nalpha-Boc-S-(3-nitro-2-pyridylthio)-L-cysteine |