氟吗西尼

• 常用名: 氟吗西尼
• 英文名: Flumazenil
• CAS号: 78755-81-4
• 分子量: 303.288
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 528.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₄FN₃O₃
• 熔点: 201-203°C
• 闪点: 273.1±30.1 °C

氟吗西尼用途

Flumazenil 是一种有竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂,用于治疗苯二氮类药物过量问题。

氟吗西尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 氟马西尼
• 英文名: flumazenil
• 中文别名: 氟吗西尼 | 氟马泽尼

氟吗西尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Flumazenil 是一种有竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂,用于治疗苯二氮类药物过量问题。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: 氟马西尼与中枢苯二氮卓受体相互作用,以拮抗或逆转苯二氮卓类激动剂和反向激动剂的行为,神经和电生理作用。氟马西尼在肝性脑病中有一定的益处,但在进行精心设计的临床试验之前,必须将肝性脑病视为氟马西尼的研究指征。氟马西尼已经被证明可以逆转单独使用苯二氮卓类药物或苯二氮卓类药物与其他药物联合使用引起的镇静作用,但是当怀疑使用环状抗抑郁药时,不应该使用它[1]。氟马西尼(1 mg/kg)在升高的迷宫和光/暗试验中测试的BALB/c小鼠中诱导强烈的抗焦虑作用[2]。氟马西尼(10 mg/kg)可有效预防大鼠中allopregnanolone的减少[3]。氟马西尼(5-20mg/kg)拮抗地西泮的抗惊厥和不良反应,但不影响小鼠的GYKI 52466。氟马西尼在MES模型中略微降低了NBQX的抗惊厥活性,但在PTZ试验中没有[4]。氟马西尼(3.0 mg/kg)可阻止慢性乙醇治疗的退出,从而减少开放臂时间和开放臂进入百分比[5]。
• 动物实验: 在实验测试前20分钟腹腔注射氟马西尼，体积为10mL / kg体重。用树脂玻璃覆盖的两个聚氯乙烯盒（20×20×14cm）通过不透明的塑料通道（5×7×10cm）连接。其中一个盒子变暗了。 100瓦的台灯在另一个箱子上方40厘米处的灯光提供了唯一的室内照明。选择该光水平（300勒克斯）是为了避免在对照动物的点亮盒中（时间焦虑行为的测量）中及时检测到应变差异。实际上，在先前的实验中，BALB / c小鼠仅在高光条件下与C57BL / 6不同。受试者在1400至1700小时之间的5分钟内进行单独测试。将小鼠放在点亮的盒子中以开始测试。在隧道中的第一个条目之后记录在点亮的框中花费的时间以及从暗盒到点亮的盒子的过渡的数量。
• 参考文献:

  [1]. Hoffman EJ, et al. Flumazenil: a benzodiazepine antagonist. Clin Pharm. 1993 Sep;12(9):641-56; quiz 699-701.

  [2]. Belzung C, et al. Flumazenil induces benzodiazepine partial agonist-like effects in BALB/c but not C57BL/6 mice. Psychopharmacology (Berl). 2000 Jan;148(1):24-32.

  [3]. Fernandez-Guasti A, et al. Flumazenil blocks the anxiolytic action of allopregnanolone. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 25;281(1):113-5.

  [4]. Loscher W, et al. Effects of the non-NMDA antagonists NBQX and the 2,3-benzodiazepine GYKI 52466 on different seizure types in mice: comparison with diazepam and interactions with flumazenil. Br J Pharmacol. 1994 Dec;113(4):1349-57.

  [5]. Moy SS, et al. Flumazenil blockade of anxiety following ethanol withdrawal in rats. Psychopharmacology (Berl). 1997 Jun;131(4):354-60.

氟吗西尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 528.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 201-203°C
• 分子式: C₁₅H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 303.288
• 闪点: 273.1±30.1 °C
• 精确质量: 303.101929
• PSA: 64.43000
• LogP: 0.67
• InChIKey: OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCOC(=O)c1ncn2c1CN(C)C(=O)c1cc(F)ccc1-2
• 外观性状: solid | white
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.634
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: 128 mg/L
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：77.58

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：217.0

  3、 等张比容（90.2K）：572.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：48.4

  5、 极化率（10-24cm3）：30.75

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:5

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积64.4

  7.重原子数量:22

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:461

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：在酒精中结晶。

  2.熔点（℃）：20l～203。

氟吗西尼毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

氟吗西尼毒理学数据:

急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：4000，1360腹腔注射；4300，6000口服。

氟吗西尼安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
• 安全声明 (欧洲): S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice . S27:Take off immediately all contaminated clothing . S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection .
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: NI2922170
• 海关编码: 2933990090

氟吗西尼制备

本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。

方法1：5-氟靛红在冰醋酸和浓硫酸中，用30%过氧化氢氧化，得黄色固体的6-氟靛红酸酐，收率82%。然后和肌氨酸(即N-甲基甘氨酸)在二甲亚砜中，于100℃反应，得化合物(Ⅰ)，收率80%。再在氯仿中，N，N-二甲基苯胺存在下，和三氯氧磷回流。氯化所得化合物(Ⅱ)经处理后，在二甲基甲酰胺中，叔丁醇钠存在下，和氰基醋酸乙酯反应，得氟马西尼，收率40%，熔点200～203℃。
方法2：4-氟-2-(N-羧基氨基)苯甲酸和N-甲基甘氨酸环合，生成化合物(Ⅲ)，再和2-氰基乙酸乙酯环合，得到氟马西尼。

氟吗西尼海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氟吗西尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：In vitro binding affinity against benzodiazepine receptor using [3H]diazepam as radio... 来源：ChEMBL 靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3 External Id：CHEMBL653129

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Burkholderia multivorans External Id：HMS1625

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

共1044条，当前第1页，共105页

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氟吗西尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Romazicon
• Lanexat
• Anexate
• Ethyl 8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate
• Ro-15-1788
• Ro 15-1788
• YM-684
• Ro 1722
• Ethyl 8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 4H-Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid, 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-, ethyl ester
• Mazicon
• Flumazenil
• FMZ
• Flumazepil
• 8-Fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
• Ethyl-8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 4H-Imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine-3-carboxylic acid, 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-, ethyl ester
• MFCD00242764

氟吗西尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 氟马西尼的储存条件是什么？

A: 氟马西尼储存条件：2-8°C。

Q: 氟马西尼的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 氟马西尼LogP（油水分配系数）为0.67。

Q: 氟马西尼的下游产品有哪些？

A: 氟马西尼相关下游产品（CAS）：133368-73-7;84378-44-9。

Q: 氟马西尼的安全信息是什么？

A: 氟马西尼安全信息：S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice . S27:Take off immediately all contaminated clothing . S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection .

Q: 氟马西尼的水溶性如何？

A: 氟马西尼水溶性：128 mg/L。

Q: 氟马西尼的分子量是多少？

A: 氟马西尼分子量为303.288。

Q: 氟马西尼的外观是什么？

A: 氟马西尼外观为solid | white。

Q: 氟马西尼有什么用途？

A: 氟马西尼主要用途：Flumazenil 是一种有竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂,用于治疗苯二氮类药物过量问题。

Q: 氟马西尼的上游原料有哪些？

A: 氟马西尼相关上游原料（CAS）：428507-28-2;193693-31-1;999-97-3;99-97-8;3400-09-7;2999-46-4;865-47-4;78755-80-3;658075-93-5。

Q: 氟马西尼的CAS号是多少？

A: 氟马西尼CAS号为78755-81-4。

氟吗西尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司