莫非佐酸

• 常用名: 莫非佐酸
• 英文名: Mofezolac
• CAS号: 78967-07-4
• 分子量: 339.34200
• 密度: 1.25g/cm3
• 沸点: 527.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇NO₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 272.7ºC

莫非佐酸用途

莫非唑酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性、可逆的口服活性COX-1抑制剂,IC50为1.44 nM。莫非唑酸对COX-2的抑制活性较弱(IC50为447nm)。莫非佐拉可缓解疼痛,并具有抗炎作用[1]。

莫非佐酸名称

• 中文名: 莫非佐酸
• 英文名: 2-[3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
• 中文别名: 莫苯唑酸

莫非佐酸生物活性

• 描述: 莫非唑酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性、可逆的口服活性COX-1抑制剂,IC50为1.44 nM。莫非唑酸对COX-2的抑制活性较弱(IC50为447nm)。莫非佐拉可缓解疼痛,并具有抗炎作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
• 靶点:

  COX-1:1.44 nM (IC50)

  COX-2:447 nM (IC50)

• 体外研究: 在人富血小板血浆(hPRP)测定中,莫非佐拉抑制血小板聚集的IC50为0.45μM[2]。当与蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合给药时,莫非唑酸略微增加硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)细胞系(NCI-H929和RPMI-8226)的细胞毒性作用,并影响MM细胞周期和凋亡[2]。
• 体内研究: 莫非佐拉(1-30mg/kg；口服给药；一次)治疗可抑制小鼠腹腔注射苯基对苯醌引起的扭体[1]。动物模型：雌性ddY小鼠(4周龄,18-27g)注射苯基对苯醌(PQ)[1]剂量：1mg/kg,3mg/kg,10mg/kg,30mg/kg给药：口服；一次性结果：剂量依赖性地抑制注射PQ引起的小鼠扭体反应。
• 参考文献:

  [1]. K Goto, et al. Analgesic effect of mofezolac, a non-steroidal anti-inflammatory drug, against phenylquinone-induced acute pain in mice. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 1998 Jul;56(4):245-54.

  [2]. Maria Laura Pati, et al. Translational impact of novel widely pharmacological characterized mofezolac-derived COX-1 inhibitors combined with bortezomib on human multiple myeloma cell lines viability. Eur J Med Chem. 2019 Feb 15;164:59-76.

莫非佐酸物理化学性质

• 密度: 1.25g/cm3
• 沸点: 527.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.34200
• 闪点: 272.7ºC
• 精确质量: 339.11100
• PSA: 81.79000
• LogP: 3.65290
• 外观性状: 浅黄色固体
• 折射率: 1.579
• 储存条件: -20℃

莫非佐酸毒性和生态

莫非佐酸英文别名

• mofezolac
• N-22