蓝萼甲素结构式
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常用名 | 蓝萼甲素 | 英文名 | Glaucocalyxin A |
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CAS号 | 79498-31-0 | 分子量 | 332.434 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 513.4±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H28O4 | 熔点 | 219.5-220.5℃ | |
MSDS | N/A | 闪点 | 278.4±26.6 °C |
蓝萼甲素用途1.蓝萼甲素可用于在药物递送中具有更好的溶解性和持续功能。 2.蓝萼甲素激活caspase-3,降低BAD磷酸化,并降低X连锁凋亡蛋白抑制剂的表达。 3.蓝萼甲素以剂量依赖性方式抑制Akt磷酸化,抑制增殖并促进细胞凋亡,但在正常神经胶质细胞中不能。
4.蓝萼甲素抑制胶原蛋白刺激的Syk,LAT和磷脂酶Cγ2的酪氨酸磷酸化,这是胶原受体GPⅥ通路中的信号传导事件。 5.蓝萼甲素可能被开发为抗血小板和抗血栓形成剂,可通过convulxin抑制血小板p-选择素分泌和整合素活化,是GPVI选择性配体。 更多
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中文名 | 蓝萼甲素 |
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英文名 | ent-7β,14α-Dihydroxy-16-kauren-3,15-dione |
英文别名 | 更多 |
描述 | Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PI3K Akt |
体外研究 | Glaucocalyxin A通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡,包括增加Bax/Bcl-2比率,触发细胞内活性氧(ROS)的产生,降低线粒体膜电位(MMP),诱导caspase-9和caspase-3的切割。[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 513.4±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 219.5-220.5℃ |
分子式 | C20H28O4 |
分子量 | 332.434 |
闪点 | 278.4±26.6 °C |
精确质量 | 332.198761 |
PSA | 74.60000 |
LogP | 0.88 |
蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.574 |
储存条件 | 2-8°C |
ent-7,14-Dihydroxy-16-kauren-3,15-dione |
Glaucocalyxin A |
(5β,7α,8α,9β,10α,13α,14R)-7,14-Dihydroxykaur-16-ene-3,15-dione |