蓝萼甲素

更新时间:2024-01-03 08:45:33

蓝萼甲素结构式
蓝萼甲素结构式
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常用名 蓝萼甲素 英文名 Glaucocalyxin A
CAS号 79498-31-0 分子量 332.434
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 513.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H28O4 熔点 219.5-220.5℃
MSDS N/A 闪点 278.4±26.6 °C

 蓝萼甲素用途


1.蓝萼甲素可用于在药物递送中具有更好的溶解性和持续功能。
2.蓝萼甲素激活caspase-3,降低BAD磷酸化,并降低X连锁凋亡蛋白抑制剂的表达。
3.蓝萼甲素以剂量依赖性方式抑制Akt磷酸化,抑制增殖并促进细胞凋亡,但在正常神经胶质细胞中不能。
4.蓝萼甲素抑制胶原蛋白刺激的Syk,LAT和磷脂酶Cγ2的酪氨酸磷酸化,这是胶原受体GPⅥ通路中的信号传导事件。
5.蓝萼甲素可能被开发为抗血小板和抗血栓形成剂,可通过convulxin抑制血小板p-选择素分泌和整合素活化,是GPVI选择性配体。
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 蓝萼甲素名称

中文名 蓝萼甲素
英文名 ent-7β,14α-Dihydroxy-16-kauren-3,15-dione
英文别名 更多

 蓝萼甲素生物活性

描述 Glaucocalyxin A,一种来自日本黑纹病菌 (Rabdosia japonica var.) 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
相关类别
靶点

PI3K

Akt

体外研究 Glaucocalyxin A通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡,包括增加Bax/Bcl-2比率,触发细胞内活性氧(ROS)的产生,降低线粒体膜电位(MMP),诱导caspase-9和caspase-3的切割。[1]。
参考文献

[1]. Zhu J, et al. Glaucocalyxin A exerts anticancer effect on osteosarcoma by inhibiting GLI1 nucleartranslocation via regulating PI3K/Akt pathway. Cell Death Dis. 2018 Jun 13;9(6):708.

 蓝萼甲素物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 513.4±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 219.5-220.5℃
分子式 C20H28O4
分子量 332.434
闪点 278.4±26.6 °C
精确质量 332.198761
PSA 74.60000
LogP 0.88
蒸汽压 0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率 1.574
储存条件 2-8°C

 蓝萼甲素英文别名

ent-7,14-Dihydroxy-16-kauren-3,15-dione
Glaucocalyxin A
(5β,7α,8α,9β,10α,13α,14R)-7,14-Dihydroxykaur-16-ene-3,15-dione
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