BAL-27862

更新时间：2026-07-01 16:40:21

BAL-27862结构式	常用名	BAL-27862	英文名	BAL-27862
	CAS号	798577-91-0	分子量	387.395
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	771.5±70.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₀H₁₇N₇O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	420.4±35.7 °C

BAL-27862用途

Avanbulin(BAL27862)是一种有效的秋水仙碱位点结合微管蛋白组装抑制剂。阿文布林以1.4μM的IC50抑制37℃下的微管蛋白组装。阿文布林以244nm的表观Kd值与微管蛋白结合。阿文布林可用于癌症和细胞分裂的研究[1][2][3][4]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	3-[(4-{1-[2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-yl)amino]propanenitrile
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Avanbulin(BAL27862)是一种有效的秋水仙碱位点结合微管蛋白组装抑制剂。阿文布林以1.4μM的IC50抑制37℃下的微管蛋白组装。阿文布林以244nm的表观Kd值与微管蛋白结合。阿文布林可用于癌症和细胞分裂的研究[1][2][3][4]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
体外研究	Avanbulin(0-4μM)以244nm的表观Kd值与微管蛋白结合[1]。阿文布林(0-20μM)和秋水仙碱(0-10μM)在与微管蛋白结合方面具有竞争性,表观Ki值为1.8μM[1]。阿文布林与秋水仙碱在二聚体内界面的结合位点相同[1]。Avanbulin(50μM；0,10,20,30,60分钟)诱导微管蛋白的蛋白水解[1]。阿文布林(1-100纳米；72小时；HeLa tubGFP细胞)具有抗增殖作用[1]。Avanbulin(33纳米；0,10,20,30,60分钟；HeLa tubGFP细胞)折叠有丝分裂纺锤体并形成微小的微管蛋白聚集体[1]。阿文布林不会诱导微管蛋白低聚物的形成[1]。阿文布林(0.1 nM-1.0μM；96小时)诱导细胞生长抑制,中位相对IC50为13.8 nM[2]。阿文布林(0-1000纳米；3天)抑制胶质母细胞瘤癌干细胞样细胞GBM6(EC50=20.8纳米)和GBM9(EC50=21.7纳米)的生长[3]。Avanbulin(6纳米和20纳米)抑制GBM6和GBM9细胞的迁移[3]。阿文布林(6nM和20nM；GBM6-shEB1和GBM6-sh0细胞)以EB1依赖的方式触发GBM6的星形细胞分化[3]。阿文布林(12 纳米；4. h) 减少MG132(10μM；2h)处理的hTert-RPE1 eGFP-α-微管蛋白细胞的动粒微管(KT–MT)占有率[4]。阿文布林(12 纳米；4. h) 减少单元间的平均距离[4]。阿文布林治疗(12 纳米；4. h) 细胞显示完整的纺锤体形态,没有明显的染色体排列缺陷[4]。细胞毒性试验[2]细胞系：23个细胞系,包括RD、TC-71、SJ-GBM2、NB-1643。浓度：0.1 nM-1.0μM培养时间：96小时结果：诱导细胞生长抑制,中位相对IC50为13.8 nM。
参考文献	[1]. Prota AE, et al. The novel microtubule-destabilizing drug avanbulin binds to the colchicine site of tubulin with distinct effects on microtubule organization. J Mol Biol. 2014 Apr 17;426(8):1848-60. [2]. Kolb EA, et al. Initial testing (stage 1) of BAL101553, a novel tubulin binding agent, by the pediatric preclinical testing program. Pediatr Blood Cancer. 2015 Jun;62(6):1106-9. [3]. Bergès R, et al. The Novel Tubulin-Binding Checkpoint Activator BAL101553 Inhibits EB1-Dependent Migration and Invasion and Promotes Differentiation of Glioblastoma Stem-like Cells. Mol Cancer Ther. 2016 Nov;15(11):2740-2749. [4]. Dudka D, et al. Complete microtubule-kinetochore occupancy favours the segregation of merotelic attachments. Nat Commun. 2018;9(1):2042. Published 2018 May 23.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	771.5±70.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₀H₁₇N₇O₂
分子量	387.395
闪点	420.4±35.7 °C
精确质量	387.144379
LogP	4.25
InChIKey	LSFOZQQVTWFMNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N#CCCNc1nonc1-c1nc2ccccc2n1CC(=O)c1ccc(N)cc1
蒸汽压	0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率	1.731

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Experimentally measured binding affinity data (Kd) for protein-ligand complexes deriv...
来源：Shanghai Institute of Organic Chemistry
靶标：N/A
External Id：PDBbind-Kd for protein-ligand complexes

实验名称：Cytotoxicity against human NCI60 cells
来源：ChEMBL
靶标：NON-PROTEIN TARGET
External Id：CHEMBL3424345

共2条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

MFCD28502222

3-[(4-{1-[2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-1,2,5-oxadiazol-3-yl)amino]propanenitrile

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 798577-91-0的分子式是什么？

A: 798577-91-0分子式为C20H17N7O2。

Q: 798577-91-0的中文名称是什么？

A: 798577-91-0的中文名称为798577-91-0。

Q: 798577-91-0的SMILES表达式是什么？

A: 798577-91-0SMILES表达式为N#CCCNc1nonc1-c1nc2ccccc2n1CC(=O)c1ccc(N)cc1。