维司力农结构式
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常用名 | 维司力农 | 英文名 | Vesnarinone |
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CAS号 | 81840-15-5 | 分子量 | 395.45200 | |
密度 | 1.246g/cm3 | 沸点 | 678.3ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C22H25N3O4 | 熔点 | 238.1-239.5° (Tominaga); mp 238.1-239.8° (Shimizu) | |
MSDS | N/A | 闪点 | 364ºC |
维司力农用途Vesnarinone是一种喹啉酮衍生物, 药效学效应包括抑制磷酸二酯酶III (PDE3) 活性,增加钙通量, 及减小钾通量。 |
中文名 | 维司力农 |
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英文名 | 6-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one |
中文别名 | 3,4-二氢-6-[4-(3,4-二甲氧苯甲酰)-1-哌嗪基]-2(1H)-喹啉酮 | 威那利酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vesnarinone是一种喹啉酮衍生物, 药效学效应包括抑制磷酸二酯酶III (PDE3) 活性,增加钙通量, 及减小钾通量。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.246g/cm3 |
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沸点 | 678.3ºC at 760 mmHg |
熔点 | 238.1-239.5° (Tominaga); mp 238.1-239.8° (Shimizu) |
分子式 | C22H25N3O4 |
分子量 | 395.45200 |
闪点 | 364ºC |
精确质量 | 395.18500 |
PSA | 71.11000 |
LogP | 2.69180 |
折射率 | 1.601 |
储存条件 | 2-8℃ |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:108.67 2、 摩尔体积(cm3/mol):317.1 3、 等张比容(90.2K):843.9 4、 表面张力(dyne/cm):50.1 5、 极化率(10-24cm3):43.08 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积71.1 7.重原子数量:29 8.表面电荷:0 9.复杂度:593 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:从乙醇-氯仿得无色颗粒状结晶。 2.熔点238.1-239.5℃.也有无臭无味的淡黄色结晶性粉末,熔点238.1-239.8℃. 3.UV最大吸收(甲醇,乙醇,氯仿):271nm(ε25100,25200,23000,C=10μg/m1)。 4.溶解度%(25℃):冰醋酸18.68,氯仿14.19,苄醇5.913,N-甲基-2-吡咯啉酮3.407,二甲亚砜2.509,环丁砜1.229,二甲基甲酰胺1.179,二氧六环0.1653,甲醇0.1151,丙酮0.06389,乙醇0.04005,水0.002086。 5.pKa 2.86。 |
~% 维司力农 81840-15-5 |
文献:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Patent: US4415572 A1, 1983 ; |
~% 维司力农 81840-15-5 |
文献:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Patent: US4415572 A1, 1983 ; |
~68% 维司力农 81840-15-5 |
文献:Tominaga; Yo; Ogawa; Yamashita; Yabuuchi; Nakagawa Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2100 - 2110 |
~% 维司力农 81840-15-5 |
文献:Tominaga; Yo; Ogawa; Yamashita; Yabuuchi; Nakagawa Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2100 - 2110 |
~% 维司力农 81840-15-5 |
文献:Tominaga; Yo; Ogawa; Yamashita; Yabuuchi; Nakagawa Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2100 - 2110 |
以6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为原料。将6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮(21.1g,0.13mo1)和双(伊溴乙基)胺氢溴酸盐(40.5g,0.13mo1)溶于150ml乙醇,回流搅拌8h。冷却,加入碳酸钠(13.8g,0.13mo1),再回流搅拌8h。冷至室温,过滤收集析出的沉淀,用乙醇洗,乙醇-水重结晶,得26.4g无色针状结晶的3,4-二氢-6-(1-哌嗪基)-2(1H)-喹啉酮氢溴酸盐,收率64%,熔点289--293℃(分解)。
将上述得到的喹啉酮衍生物(3.1g,0.010mo1)和三乙胺(2.2g,0.022mo1)溶于40ml无水二甲基甲酰胺,在冰浴冷却和搅拌下,滴加3,4-二甲氧苯甲酰氯(2.2g,0.0l 1mo1)在10ml无水二甲基甲酰胺中的溶液。加毕,在室温下搅拌1h。将反应液倾入冰水,用氯仿提取。提取液水洗,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。剩余物用硅胶层析,氯仿-甲醇(100:1)洗脱。然后再用乙醇-氯仿重结晶,得2.7g无色颗粒状结晶的维司力农,收率70%,熔点238~239.5℃。
vesnarinone |
Piteranometozine |
6-[4-(3,4-dimethoxy-benzoyl)-1-piperazinyl]-3,4-dihydrocarbostyril |
Arkin-Z |
3,4-dihydro-6-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-2(1H)-quinoline |
DRG-0210 |
OPC8212 |