N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺结构式
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常用名 | N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺 | 英文名 | AMN082 free base |
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CAS号 | 83027-13-8 | 分子量 | 465.45700 | |
密度 | N/A | 沸点 | 533.7ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C28H28N2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 321.5ºC |
N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺用途AMN082自由基是一种选择性、口服活性和脑渗透剂mGluR7激动剂,通过跨膜结构域的变构位点直接激活受体信号。AMN082游离碱基在表达mGluR7的转染哺乳动物细胞上有效抑制cAMP积累并刺激GTPγS结合(EC50值,64-290nm)。AMN082游离碱基显示出对其他mGluR亚型和选择性离子型谷氨酸受体的选择性。抗抑郁作用[1][2]。 |
中文名 | N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺 |
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英文名 | AMN 082 dihydrochloride,N,N'-Bis(diphenylmethyl)-1,2-ethanediaminedihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | AMN082自由基是一种选择性、口服活性和脑渗透剂mGluR7激动剂,通过跨膜结构域的变构位点直接激活受体信号。AMN082游离碱基在表达mGluR7的转染哺乳动物细胞上有效抑制cAMP积累并刺激GTPγS结合(EC50值,64-290nm)。AMN082游离碱基显示出对其他mGluR亚型和选择性离子型谷氨酸受体的选择性。抗抑郁作用[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
mGluR7[1] |
体外研究 | 在4-氨基吡啶治疗前,将突触体与AMN082(1μM)预孵育10分钟,可有效抑制4-氨基吡啶诱发的谷氨酸释放,而不改变谷氨酸的基础释放[2]。 |
体内研究 | AMN082(6 mg/kg;p.o.)在mGluR7+/+小鼠(C57BL/6遗传背景)中以mGluR7依赖的方式诱导应激激素增加[1]。AMN082(1.25-5.0 mg/kg,i.p.;在重复给药期间每次注射可卡因或吗啡前30分钟,或可卡因或吗啡激发前)剂量依赖性地减弱发育,以及可卡因或吗啡运动敏化的表达[3]。 |
参考文献 |
沸点 | 533.7ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C28H28N2 |
分子量 | 465.45700 |
闪点 | 321.5ºC |
精确质量 | 464.17900 |
PSA | 24.06000 |
LogP | 8.13060 |
储存条件 | 2-8°C, 避光干燥 |
海关编码 | 2921590090 |
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~40% N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺 83027-13-8 |
文献:Koch, Russell W.; Dessy, Raymond E. Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 23 p. 4452 - 4459 |
N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺上游产品 1 | |
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N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺下游产品 0 |
海关编码 | 2921590090 |
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中文概述 | 2921590090. 其他芳香多胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2921590090. other aromatic polyamines and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
N,N'-diazenediyl-bis-phthalimide |
1,4-bis-phthaloyltetrazene |
N,N'-Dibenzhydryl-aethylendiamin |
N,N'-dibenzhydryl-ethane-1,2-diamine |
1,4-Bisphthalyl-tetrazen |
N,N'-dibenzhydryl-ethylenediamine |
Phthalimide,N,N'-azodi |
AMN 082 |