Treprostinil (diethanolamine salt)结构式
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常用名 | Treprostinil (diethanolamine salt) | 英文名 | Treprostinil (diethanolamine salt) |
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| CAS号 | 830354-48-8 | 分子量 | 495.64900 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H45NO7 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Treprostinil (diethanolamine salt)用途曲前列素(UT-15C)二乙醇胺是一种有效的EP2、DP1和IP激动剂,其对EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3和FP的Ki值分别为3.6、4.4、32.1、212、826、2505和4680 nM。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺增加cAMP的上调,以维持血管系统内的稳态。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺可导致人肺动脉血管扩张[1][2][3]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid,2-(2-hydroxyethylamino)ethanol |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 曲前列素(UT-15C)二乙醇胺是一种有效的EP2、DP1和IP激动剂,其对EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3和FP的Ki值分别为3.6、4.4、32.1、212、826、2505和4680 nM。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺增加cAMP的上调,以维持血管系统内的稳态。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺可导致人肺动脉血管扩张[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
DP/DP1:4.4 nM (Ki) IP:32.1 nM (Ki) EP1:212 nM (Ki) EP2:3.6 nM (Ki) EP3:826 nM (Ki) EP4:2505 nM (Ki) FP:4680 nM (Ki) |
| 体外研究 | 曲前列素(UT-15C)二乙醇胺(0.001-10000 nM;60分钟;HEK293细胞)在激活DP1和EP2受体以及IP受体方面具有很高的效力,EC50值分别为0.6 nM、6.2 nM和1.9 nM,EP3受体的活性比IP受体低36倍,EP4的活性低95倍,EP1位点的活性低150倍[1]。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺(10μM)增加小鼠和人类造血干细胞和祖细胞(HSPC)中cAMP的积累[2]。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺(10μM;2-6小时;PC3细胞)通过CXCR4增强SDF-1的作用[2]。 |
| 体内研究 | 曲前列素(UT-15C)二乙醇胺(0.15mg/kg;i.h;每8小时;持续10天;BALB/c小鼠)增强HSPC重新填充骨髓的能力,并增加骨髓重建[2]。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺(0.15mg/kg;i.h;每8h;持续10d;BALB/c小鼠)可增加致死性辐射受体小鼠的存活率[2]。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺(0.1mg/kg;i.h;24h;雄性lewis大鼠)抑制TNF-α和IFN-γ的mRNA表达,并增加IL-10表达[3]。动物模型:BALB/c小鼠[2]剂量:0.15mg/kg给药:皮下注射;每8小时;10天结果:致死性照射受体小鼠的存活率增加。动物模型:雄性lewis大鼠[3]剂量:0.1mg/kg给药:皮下注射;结果:降低TNF-α和IFN-γ的mRNA表达,增加IL-10的表达。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C27H45NO7 |
|---|---|
| 分子量 | 495.64900 |
| 精确质量 | 495.32000 |
| PSA | 146.89000 |
| InChIKey | RHWRWEUCEXUUAV-ZSESPEEFSA-N |
| SMILES | CCCCCC(O)CCC1C(O)CC2Cc3c(cccc3OCC(=O)O)CC21.OCCNCCO |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~80%
Treprostinil (d... 830354-48-8 |
| 文献:UNITED THERAPEUTICS CORPORATION Patent: US2009/163738 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 6-7 ; |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| Treprostinil (diethanolamine salt)上游产品 2 | |
|---|---|
| Treprostinil (diethanolamine salt)下游产品 1 | |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Treprostinil diethanolamine |
| TREPROSTINIL DIOLAMINE |
| UT-15C |
| treprostinil diethanolamine salt |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 830354-48-8有什么用途? |
| A: 830354-48-8主要用途:曲前列素(UT-15C)二乙醇胺是一种有效的EP2、DP1和IP激动剂,其对EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3和FP的Ki值分别为3.6、4.4、32.1、212、826、2505和4680 nM。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺增加cAMP的上调,以维持血管系统内的稳态。曲前列素(UT-15C)二乙醇胺可导致人肺动脉血管扩张[1][2][3]。 |
| Q: 830354-48-8的InChIKey是什么? |
| A: 830354-48-8InChIKey为RHWRWEUCEXUUAV-ZSESPEEFSA-N。 |
| Q: 830354-48-8的英文名称是什么? |
| A: 830354-48-8英文名称为2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid,2-(2-hydroxyethylamino)ethanol。 |
| Q: 830354-48-8的极性表面积PSA是多少? |
| A: 830354-48-8极性表面积PSA为146.89000。 |
| Q: 830354-48-8的上游原料有哪些? |
| A: 830354-48-8相关上游原料(CAS):111-42-2;81846-19-7。 |
| Q: 830354-48-8的中文名称是什么? |
| A: 830354-48-8的中文名称为830354-48-8。 |
| Q: 830354-48-8的分子式是什么? |
| A: 830354-48-8分子式为C27H45NO7。 |
| Q: 830354-48-8有哪些英文别名? |
| A: 830354-48-8英文别名有:Treprostinil diethanolamine、 TREPROSTINIL DIOLAMINE、 UT-15C、 treprostinil diethanolamine salt。 |
| Q: 830354-48-8的下游产品有哪些? |
| A: 830354-48-8相关下游产品(CAS):81846-19-7。 |
| Q: 830354-48-8的分子量是多少? |
| A: 830354-48-8分子量为495.64900。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 长沙福臻生物科技有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 武汉壹加壹生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |