恶拉戈利

更新时间:2024-01-04 15:47:51

恶拉戈利结构式
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常用名 恶拉戈利 英文名 elagolix
CAS号 834153-87-6 分子量 631.590
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 728.6±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C32H30F5N3O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 394.5±35.7 °C

 恶拉戈利用途


Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

 恶拉戈利名称

中文名 噁拉戈利
英文名 Elagolix
中文别名 恶拉戈利 | 4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]丁酸
英文别名 更多

 恶拉戈利生物活性

描述 Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。
相关类别
参考文献

[1]. Carr B, et al. Elagolix, an oral GnRH antagonist, versus subcutaneous depot medroxyprogesterone acetate for the treatment of endometriosis: effects on bone mineral density. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1341-1351.

 恶拉戈利物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 728.6±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C32H30F5N3O5
分子量 631.590
闪点 394.5±35.7 °C
精确质量 631.210571
PSA 102.56000
LogP 7.20
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.567
储存条件 2-8℃

 恶拉戈利合成线路

~91%

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恶拉戈利

834153-87-6

文献:NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. Patent: WO2009/62087 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 17, 18 ; WO 2009/062087 A1

~%

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恶拉戈利

834153-87-6

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 51, # 23 p. 7478 - 7485

 恶拉戈利英文别名

4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoic acid
4-({(1R)-2-[5-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1-phenylethyl}amino)butanoic acid
Butanoic acid, 4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3,6-dihydro-4-methyl-2,6-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-1-phenylethyl]amino]-
Elagolix
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