丁硫氨酸-亚砜亚胺结构式
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常用名 | 丁硫氨酸-亚砜亚胺 | 英文名 | L-Buthionine (S,R)-sulfoximine |
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CAS号 | 83730-53-4 | 分子量 | 222.305 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 382.3±52.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C8H18N2O3S | 熔点 | 224-228ºC (dec.) | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 185.0±30.7 °C |
丁硫氨酸-亚砜亚胺用途L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。 |
中文名 | 丁硫氨酸-亚砜亚胺 |
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英文名 | l-buthionine-(s,r)-sulfoximine |
中文别名 | L-(3-氨基-3-羧丙基)-(S,R)-丁基硫氧亚胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
γ-glutamylcysteine synthetase[1]. |
体外研究 | L-丁硫氨酸-(S,R)-亚磺酰亚胺(BSO:50μM)处理48小时导致ZAZ和M14黑素瘤细胞系GSH水平降低95%,并且GST酶活性降低60%。两种细胞系中GST-π蛋白和mRNA水平均显着降低[1]。 L-丁硫氨酸-(S,R)-亚磺酰亚胺(BSO)通过不可逆地抑制谷氨酰半胱氨酸合成酶(一种合成谷胱甘肽(GSH)的必需酶)诱导细胞内的氧化应激[2]。 |
体内研究 | 在未处理的对照中,2mM L-丁硫氨酸-的平均眼点数(平均值±SEM)为5.36±0.29(n = 46),7.79±0.45(n = 34)和8.78±0.61(n = 32)。分别为S,R)-亚磺酰亚胺(BSO)和20mM BSO处理的小鼠。与未处理的小鼠相比,2mM BSO处理导致眼点增加约30%,并且20mM处理导致40%以上的眼点。结果表明,BSO在小鼠发育过程中导致DNA缺失频率升高。与未处理的小鼠相比,BSO处理分别在2mM和20mM BSO剂量下使小鼠胎儿中的GSH浓度降低55%和70%。用2mM BSO和20mM NAC共同处理GSH至与2mM BSO相似的程度,与BSO的功能一致,以抑制GSH合成必不可少的g-GCS酶。与GSH一样,BSO治疗后半胱氨酸水平下降[2]。 |
动物实验 | 在研究中使用小鼠[2] C57BL / 6J双关节/双关节小鼠。通过检查阴道塞来确定怀孕时间。在发现当天的中午计算为交配后0.5天(dpc)。同样地,产仔的出生时间是在产后0.5天(dpp)计算的发现中午。怀孕的水坝可免费获取饮用水,补充2 mM L-丁硫氨酸 - (S,R) - 亚磺酰亚胺(BSO),20 mM BSO,2 mM BSO和20 mM NAC,20 mM NAC或未补充的水18天0.5至18.5 dpc补充水的pH值如下:6.88,20 mM BSO; 3.37,2mM BSO; 2.65,2mM BSO加20mM NAC;和2.58,20mM NAC。我们工厂使用的常规水的pH值约为4。为了确定DNA缺失频率,处死20日龄后代(对照组中的23只小鼠和每个暴露组16-17只小鼠)以观察其RPE中的眼斑(DNA缺失)[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 382.3±52.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 224-228ºC (dec.) |
分子式 | C8H18N2O3S |
分子量 | 222.305 |
闪点 | 185.0±30.7 °C |
精确质量 | 222.103806 |
PSA | 112.62000 |
LogP | 0.22 |
外观性状 | 白色细粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.538 |
储存条件 | 2-8°C冷藏、密闭、干燥处 |
稳定性 | 按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.6 2、 氢键供体数量:3 3、 氢键受体数量:5 4、 可旋转化学键数量:7 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):104 7、 重原子数量:14 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:284 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:1 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色晶体 2. 密度(g/mL20ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):224 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC0.35mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20 ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:H2O:50 mg/ml |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : L-Buthionine-sulfoximine 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C8H18N2O3S 分子式 : 222.31 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 建议的贮存温度: 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 224 - 226 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 大约50 g/l o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 细胞突变性-体外试验 - 人 - 肺 DNA抑制 细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的 姐妹染色单体互换 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 发育毒性 - 大鼠 - 经口 对胚胎或胎儿的影响:胎儿死亡。 特定发育异常:中枢神经系统。 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: EK7713440 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
丁硫氨酸-亚砜亚胺毒理学数据: 1、生殖毒性:受孕10-11天的大鼠经口:135 mg/kgSEX/DURATION; 2、致突变性:DNA的抑制实验:人类的肺,10 mmol/L; |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xn |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S22;S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | EK7713440 |
海关编码 | 2925290090 |
~% 丁硫氨酸-亚砜亚胺 83730-53-4 |
文献:Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 8, p. 177 - 182 |
丁硫氨酸-亚砜亚胺上游产品 1 | |
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丁硫氨酸-亚砜亚胺下游产品 0 |
海关编码 | 2925290090 |
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中文概述 | 2925290090 其他亚胺及其衍生物,以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0% |
Auranofin induces apoptosis and necrosis in HeLa cells via oxidative stress and glutathione depletion.
Mol. Med. Report. 11(2) , 1428-34, (2014) Auranofin (Au), an inhibitor of thioredoxin reductase, is a known anti‑cancer drug. In the present study, the anti‑growth effect of Au on HeLa cervical cancer cells was examined in association with le... |
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Neutral sphingomyelinase-2 is a redox sensitive enzyme: role of catalytic cysteine residues in regulation of enzymatic activity through changes in oligomeric state.
Biochem. J. 465(3) , 371-82, (2015) Neutral sphingomyelinase-2 (nSMase-2) is the major sphingomyelinase activated in response to pro-inflammatory cytokines and during oxidative stress. It is a membrane-bound 655 amino acid protein conta... |
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Glutathione metabolism in the HaCaT cell line as a model for the detoxification of the model sensitisers 2,4-dinitrohalobenzenes in human skin.
Toxicol. Lett. 237 , 11-20, (2015) Glutathione (GSH) is the most prominent antioxidant in cells and the co-factor of an important set of enzymes involved in the skin metabolic clearance system, glutathione S-transferases (GST). Here, w... |
L-BUTHIONINESULPHOXIMINE |
L-BUTHIONINE-S,R-SULPHOXIMINE |
Butanoic acid, 2-amino-4-(S-butylsulfonimidoyl)-, (2S)- |
L-BUTHIONINE-SULFOXIMINE |
L-BUTHIONINE-[S,R]-SULFOXIME |
MFCD00067000 |
(2S)-2-Amino-4-(S-butylsulfonimidoyl)butanoic acid |
dl-S-(n-butyl)-homocystein-DR-sulfoximine |
buthionine-<S,R>-sulfoximine |
L-Buthionine (S,R)-sulfoximine |
D-Buthionine Sulfoximine |
D,L-buthionine-(S,R)-sulfoximine |
Buthionine sulfoximine |
L-BUTHIONINE (R,S)-SULFOXIMINE |
L-BSO |
DL-buthionine-(S,-R)-sulphoximine |