GSK319347A

• 常用名: GSK319347A
• 英文名: IKK-3 Inhibitor
• CAS号: 862812-98-4
• 分子量: 469.533
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 744.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₁₉N₃O₅S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 404.0±35.7 °C

GSK319347A用途

IKK-3 Inhibitor 是 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。 IKK-3 Inhibitor 还抑制 IKK2,IC50 为 790 nM。

GSK319347A名称

• 中文名: GSK319347A
• 英文名: 5-(5,6-dimethoxybenzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylsulfonylphenyl)methoxy]thiophene-2-carbonitrile

GSK319347A生物活性

• 描述: IKK-3 Inhibitor 是 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。 IKK-3 Inhibitor 还抑制 IKK2,IC50 为 790 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  TBK1:93 nM (IC50)

  IKK-ε:469 nM (IC50)

  IKK2:790 nM (IC50)

• 体外研究: IKK-3抑制剂(化合物1)抑制TBK1酶,IC50为93 nM,这也转化为良好的细胞效力(72 nM)。此外,IKK-3抑制剂对细胞周期激酶CDK2和AurB具有出色的选择性[1]。 IKK-3抑制剂(化合物13)是一种新型IκB激酶2(IKK2)抑制剂,IC50为790 nM [2]。
• 参考文献:

  [1]. Johannes JW, et al. Discovery of 6-aryl-azabenzimidazoles that inhibit the TBK1/IKK-ε kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Feb 15;24(4):1138-43.

  [2]. Xie HZ, et al. Pharmacophore modeling and hybrid virtual screening for the discovery of novel IκB kinase 2 (IKK2) inhibitors. J Biomol Struct Dyn. 2011 Aug;29(1):165-79.

GSK319347A物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 744.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 469.533
• 闪点: 404.0±35.7 °C
• 精确质量: 469.076599
• PSA: 140.06000
• LogP: 2.57
• InChIKey: LDTAHRLHGHFHKP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc2ncn(-c3cc(OCc4ccccc4S(C)(=O)=O)c(C#N)s3)c2cc1OC
• 蒸汽压: 0.0±2.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.658
• 储存条件: 2-8℃

GSK319347A靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human recombinant GST-IKKbeta by TR-FRET assay 来源：ChEMBL 靶标：Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta External Id：CHEMBL889183

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962129

实验名称：Inhibition of human recombinant FLAG-IKKepsilon by TR-FRET assay 来源：ChEMBL 靶标：Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon External Id：CHEMBL889184

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962128

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实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962130

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL1962133

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL1962132

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor External Id：CHEMBL1962135

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GSK319347A英文别名

• HMS3229F19
• 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(methylsulfonyl)benzyl]oxy}-2-thiophenecarbonitrile
• 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(methylsulfonyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carbonitrile
• IKK-3 Inhibitor