IN-1130结构式
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常用名 | IN-1130 | 英文名 | IN 1130 |
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CAS号 | 868612-83-3 | 分子量 | 420.46600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H20N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
IN-1130用途N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂,对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC50 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC50=36 nM),抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC50=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化,阻止乳腺癌的肺转移。 |
中文名 | IN1130,TGF-βRI抑制剂 |
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英文名 | 3-[[5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-quinoxalin-6-yl-1H-imidazol-2-yl]methyl]benzamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂,对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC50 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC50=36 nM),抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC50=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化,阻止乳腺癌的肺转移。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ALK5 |
体外研究 | IN-1130(0.5,1μM;2小时)抑制TGF-β刺激的HepG2和4T1细胞Smad2磷酸化和随后的核移位[2]。IN-1130(1μM;72小时)恢复TGF-β介导的E-钙粘蛋白表达减少。IN-1130(1μM;72小时)抑制TGF-β诱导的MCF10A细胞MMPs的mRNA表达和分泌MMPs的凝胶溶解活性[2]。IN-1130(1μM;预处理30min)抑制TGF-β诱导的MDA-MB-231细胞、NMuMG和MCF10A细胞的迁移和侵袭[2]。Western Blot分析[2]细胞系:HepG2和4T1细胞浓度:0.5,1μM孵育时间:2小时结果:抑制TGF-β刺激的Smad2磷酸化。RT-PCR[2]细胞系:MCF10A细胞浓度:1μM孵育时间:72h结果:抑制TGF-β诱导的MMPs的mRNA表达及分泌MMPs的胶凝活性。 |
体内研究 | IN-1130(10,20 mg/kg/天;IP;7和14天)用10 mg/kg降低间质性肾炎和纤维化(箭头)的程度,并用20 mg/kg显著减少或无单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠的组织病理学改变[1]。IN-1130(10,20 mg/kg/天;14天)剂量依赖性地降低大鼠UUO肾中TGF-β1 mRNA的水平,抑制Smad2,α-SMA,肌成纤维细胞的磷酸化[1]。IN-1130(40 mg/kg;IP;每周3次,持续3周)抑制MMTV/c-Neu小鼠(8周龄雌性BALB/c小鼠)体内乳腺癌向肺部转移[2]。动物模型:6周龄雄性Sprague-Dawley大鼠,体重180-200 g[1],剂量:10和20 mg/kg,给药:IP;每日;7和14天结果:10 mg/kg可减轻间质性肾炎和纤维化(箭头)的程度。 |
参考文献 |
分子式 | C25H20N6O |
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分子量 | 420.46600 |
精确质量 | 420.17000 |
PSA | 111.43000 |
LogP | 4.96420 |
储存条件 | -20°C |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 |
警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
IN-1130 |
3-((5-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1(3)H-imidazol-2-yl)methyl)benzamide |
UNII-KW4O83PQ97 |
Benzamide,3-((4-(6-methyl-2-pyridinyl)-5-(6-quinoxalinyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl) |
Benzamide,3-((5-(6-methyl-2-pyridinyl)-4-(6-quinoxalinyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl) |