(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide结构式
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常用名 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide | 英文名 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide |
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CAS号 | 868698-49-1 | 分子量 | 206.08400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C6H13Br2N3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种有效的选择性 H3 组胺受体激动剂,Kd 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可透过血脑屏障,并可增强记忆力,减轻大鼠的记忆力障碍。 |
中文名 | (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 |
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英文名 | 1H-Imidazole-5-ethanamine, α-methyl-, dihydrobromide, (αR) |
英文别名 | 更多 |
描述 | (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种有效的选择性 H3 组胺受体激动剂,Kd 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可透过血脑屏障,并可增强记忆力,减轻大鼠的记忆力障碍。 |
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相关类别 | |
靶点 |
H3 Receptor:50.3 nM (Kd) |
体外研究 | (R) -(-)-α-甲基组胺二氢溴化物是一种H3激动剂,其效力是组胺(HA)的10倍以上。其对H3受体的选择性是HA的1000倍以上。(R) -(-)-α-甲基组胺二氢溴化物对H1和H2受体的亲和力较弱,pKi=4.8且<3.5。(R) -(-)-α-甲基组胺二氢溴化物对H4受体的选择性大于200倍[1][2][3]。 |
体内研究 | 用(R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物(RAMH;10 mg/kg;i.p.;训练前60分钟)预处理可逆转异丙酚诱导的(25 mg/kg;i.p.;训练前30分钟)记忆保留[5]。(R) -α-甲基组胺盐酸盐(6.3 mg/kg;i.p.)显著降低小鼠大脑中的稳态t-MH水平,而这些化合物在HA水平上没有显著变化[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(10-12周)[3]剂量:10mg/kg给药:IP;训练前60min结果:异丙酚诱导的记忆保留逆转。 |
参考文献 |
分子式 | C6H13Br2N3 |
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分子量 | 206.08400 |
精确质量 | 205.02100 |
PSA | 54.70000 |
LogP | 1.95780 |
(R)-(-)-Alpha-Methylhistamine dihydrobromide |
1H-Imidazole-4-ethanamine, α-methyl-, dihydrobromide, (αR)- |