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依泮洛尔

更新时间:2025-09-18 23:31:29

依泮洛尔结构式
依泮洛尔结构式
品牌特惠专场
常用名 依泮洛尔 英文名 ICI141292
CAS号 86880-51-5 分子量 369.41400
密度 1.28g/cm3 沸点 689.7ºC at 760mmHg
分子式 C20H23N3O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 370.9ºC

 依泮洛尔用途


ICI141292 是一种强效的 β1-肾上腺素能受体激动剂。

 依泮洛尔名称

中文名 依泮洛尔
英文名 N-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
英文别名 更多

 依泮洛尔生物活性

描述 ICI141292 是一种强效的 β1-肾上腺素能受体激动剂。
相关类别
靶点实验

β1 adrenoceptor[1]

体外研究 ICI141292(Epanolol)是一种新型抗心绞痛药,是一种β1-肾上腺素能受体部分激动剂,具有选择性β1-肾上腺素能受体拮抗剂和选择性β1-肾上腺素能受体激动剂活性[1]。
参考文献

[1]. Hosie J, et al. Pharmacokinetics of epanolol after acute and chronic oral dosing in elderly patients with stable angina pectoris. Br J Clin Pharmacol. 1990 Mar;29(3):333-7.

 依泮洛尔物理化学性质

密度 1.28g/cm3
沸点 689.7ºC at 760mmHg
分子式 C20H23N3O4
分子量 369.41400
闪点 370.9ºC
精确质量 369.16900
PSA 114.61000
LogP 1.73388
InChIKey YARKMNAWFIMDKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES N#Cc1ccccc1OCC(O)CNCCNC(=O)Cc1ccc(O)cc1
折射率 1.617
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 依泮洛尔靶点实验

查看更多实验

实验名称:Oral bioavailability in human
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL633098
实验名称:Beta-blocking activity was measured by applying the stepwise linear discriminate anal...
来源:ChEMBL
靶标:Beta-1 adrenergic receptor
External Id:CHEMBL650217
实验名称:Partition coefficient (logD6.5)
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL646647
实验名称:Inhibition of human BSEP expressed in baculovirus transfected fall armyworm Sf21 cell...
来源:ChEMBL
靶标:Bile salt export pump
External Id:CHEMBL4017550
实验名称:Ionization constant (pKa)
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL645153
实验名称:Delta logD (logD6.5 - logD7.4)
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL636394
共6条,当前第1页,共1页
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 依泮洛尔英文别名

Epanololum [Latin]
(+-)-N-(2-((3-(o-Cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)-2-(p-hydroxyphenyl)acetamide
Visacor
Epanololum
Benzeneacetamide,N-(2-((3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)-4-hydroxy
Epanolol
ICI141292
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