INCB13739

更新时间：2025-09-11 11:11:10

INCB13739结构式	常用名	INCB13739	英文名	INCB13739
	CAS号	869974-19-6	分子量	467.52
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₈H₂₅N₃O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

INCB13739用途

INCB13739是一种口服活性、强效、选择性和组织特异性的11β-HSD1(11β-羟基类固醇脱氢酶1)抑制剂,IC50值分别为3.2 nM(11β-HSD1酶促)和1.1 nM(1β-HSD1 PBMC)。INCB13739可用于2型糖尿病(T2DM)和肥胖研究[1]。

英文名	INCB13739

描述	INCB13739是一种口服活性、强效、选择性和组织特异性的11β-HSD1(11β-羟基类固醇脱氢酶1)抑制剂,IC50值分别为3.2 nM(11β-HSD1酶促)和1.1 nM(1β-HSD1 PBMC)。INCB13739可用于2型糖尿病(T2DM)和肥胖研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 盐皮质激素受体研究领域 >> 代谢疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体
靶点实验	IC50: 3.2 nM (11β-HSD1 enzymatic), 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)[1]
体外研究	INCB13739对11β-HSD2、盐皮质激素受体(MR)和糖皮质激素受体的选择性>1000倍[1]。
体内研究	INCB13739(口服)有效分布在脂肪组织中,并在给药后至少24小时内抑制11β-HSD1活性>90%[1]。INCB13739(3 mg/kg,IV；10 mg/kg；PO；一次)在大鼠和食蟹猴中显示出良好的口服生物利用度[1]。INCB13739在大鼠体内的药代动力学参数[1]。静脉注射(3 mg/kg)和口服(10 mg/kg),Cmax(µM)为6.46±2.41 AUC0-24(ng/mL∗h) 11.2±3.27 t1/2(h)1.4±0.2 1.2±0.3 CL((L/h)/kg)1.0±0.2VDSS(L/kg)1 1.6±0.5 F(%)51±15动物模型：大鼠、食蟹猴[1]剂量：3mg/kg(IV),10mg/kg(PO)给药：IV和PO一次(药代动力学分析)结果：在大鼠(F%=51±15%)和食蟹猴(F%=43%)中均显示出良好的口服生物利用度。
参考文献	[1]. Marando C, et al. Discovery of 1'-(1-phenylcyclopropane-carbonyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-pyrrolidin]-3-one as a novel steroid mimetic scaffold for the potent and tissue-specific inhibition of 11β-HSD1 using a scaffold-hopping approach. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Aug 1;69:128782.

分子式	C₂₈H₂₅N₃O₄
分子量	467.52
InChIKey	BDQCDIWFPIDPQU-NDEPHWFRSA-N
SMILES	CNC(=O)c1ccc(-c2ccc(C3(C(=O)N4CCC5(C4)OC(=O)c4ccccc45)CC3)cc2)cn1

实验名称：Clearance in cynomologus monkey at 2.5 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128802

实验名称：Volume of distribution at steady state in cynomologus monkey at 2.5 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128803

实验名称：Half life in cynomologus monkey at 2.5 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128804

实验名称：AUC in cynomologus monkey at 10 mg/kg, po
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128805

实验名称：Clearance in rat at 3 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128799

实验名称：Volume of distribution at steady state in rat at 3 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128800

实验名称：Half life in rat at 3 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5128801

实验名称：Induction of PXR (unknown origin) at 10 uM relative to control
来源：ChEMBL
靶标：Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2
External Id：CHEMBL5128794

实验名称：Inhibition of human11beta-HSD1 in human PBMC cells
来源：ChEMBL
靶标：11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
External Id：CHEMBL5128791

实验名称：Inhibition of 11beta-HSD1 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
External Id：CHEMBL5128787

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