AZD-5069结构式
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常用名 | AZD-5069 | 英文名 | AZD-5069 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 878385-84-3 | 分子量 | 476.518 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 680.5±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C18H22F2N4O5S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 365.4±34.3 °C |
AZD-5069用途AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。 |
| 中文名 | AZD-5069 |
|---|---|
| 英文名 | azd-5069 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
125I-IL-8-CXCR2 |
| 体外研究 | AZD-5069(化合物2)通过抑制[125I] -IL-8与人CXCR2受体的结合并作为载有fluo-3染料的人嗜中性粒细胞中GROα诱导的Ca2 +通量的抑制剂而起CXCR2拮抗剂的作用[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 680.5±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H22F2N4O5S2 |
| 分子量 | 476.518 |
| 闪点 | 365.4±34.3 °C |
| 精确质量 | 476.099976 |
| LogP | 2.43 |
| InChIKey | QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N |
| SMILES | CC(Oc1cc(NS(=O)(=O)N2CCC2)nc(SCc2cccc(F)c2F)n1)C(O)CO |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.651 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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实验名称:Intrinsic clearance in human hepatocytes measured per million cells at 100 uM incubat...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5387953
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实验名称:Binding affinity to NanoLuc fused Snap CXCR2 (unknown origin) expressed in HEK293 cel...
来源:ChEMBL
靶标:C-X-C chemokine receptor type 2
External Id:CHEMBL5366015
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:Human CXCR1 (Chemokine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:CXCR1 (Chemokine receptors) [Homo sapiens]
External Id:68_Human
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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实验名称:Human CXCR2 (Chemokine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:CXCR2 (Chemokine receptors) [Homo sapiens]
External Id:69_Human
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| N-(2-[(2,3-Difluorobenzyl)sulfanyl]-6-{[(2R,3S)-3,4-dihydroxy-2-butanyl]oxy}-4-pyrimidinyl)-1-azetidinesulfonamide |