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AZD-5069

更新时间:2025-08-25 20:38:04

AZD-5069结构式
AZD-5069结构式
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常用名 AZD-5069 英文名 AZD-5069
CAS号 878385-84-3 分子量 476.518
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 680.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H22F2N4O5S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 365.4±34.3 °C

 AZD-5069用途


AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。

 AZD-5069名称

中文名 AZD-5069
英文名 azd-5069
英文别名 更多

 AZD-5069生物活性

描述 AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。
相关类别
靶点实验

125I-IL-8-CXCR2

体外研究 AZD-5069(化合物2)通过抑制[125I] -IL-8与人CXCR2受体的结合并作为载有fluo-3染料的人嗜中性粒细胞中GROα诱导的Ca2 +通量的抑制剂而起CXCR2拮抗剂的作用[1]。
参考文献

[1]. Norman P. Evidence on the identity of the CXCR2 antagonist AZD-5069. Expert Opin Ther Pat. 2013 Jan;23(1):113-7.

 AZD-5069物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 680.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H22F2N4O5S2
分子量 476.518
闪点 365.4±34.3 °C
精确质量 476.099976
LogP 2.43
InChIKey QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
SMILES CC(Oc1cc(NS(=O)(=O)N2CCC2)nc(SCc2cccc(F)c2F)n1)C(O)CO
蒸汽压 0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率 1.651
储存条件 2-8℃

 AZD-5069靶点实验

查看更多实验

实验名称:Effective half life in human
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5387954
实验名称:Intrinsic clearance in human hepatocytes measured per million cells at 100 uM incubat...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5387953
实验名称:Binding affinity to NanoLuc fused Snap CXCR2 (unknown origin) expressed in HEK293 cel...
来源:ChEMBL
靶标:C-X-C chemokine receptor type 2
External Id:CHEMBL5366015
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:Human CXCR1 (Chemokine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:CXCR1 (Chemokine receptors) [Homo sapiens]
External Id:68_Human
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Human CXCR2 (Chemokine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:CXCR2 (Chemokine receptors) [Homo sapiens]
External Id:69_Human
共7条,当前第1页,共1页
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 AZD-5069英文别名

N-(2-[(2,3-Difluorobenzyl)sulfanyl]-6-{[(2R,3S)-3,4-dihydroxy-2-butanyl]oxy}-4-pyrimidinyl)-1-azetidinesulfonamide
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