AZD-5069结构式
|
常用名 | AZD-5069 | 英文名 | AZD-5069 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 878385-84-3 | 分子量 | 476.518 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 680.5±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H22F2N4O5S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 365.4±34.3 °C |
AZD-5069用途AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。 |
中文名 | AZD-5069 |
---|---|
英文名 | azd-5069 |
英文别名 | 更多 |
描述 | AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症治疗。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
125I-IL-8-CXCR2 |
体外研究 | AZD-5069(化合物2)通过抑制[125I] -IL-8与人CXCR2受体的结合并作为载有fluo-3染料的人嗜中性粒细胞中GROα诱导的Ca2 +通量的抑制剂而起CXCR2拮抗剂的作用[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 680.5±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H22F2N4O5S2 |
分子量 | 476.518 |
闪点 | 365.4±34.3 °C |
精确质量 | 476.099976 |
LogP | 2.43 |
蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.651 |
储存条件 | 2-8℃ |
1-Azetidinesulfonamide, N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropoxy]-4-pyrimidinyl]- |
N-(2-[(2,3-Difluorobenzyl)sulfanyl]-6-{[(2R,3S)-3,4-dihydroxy-2-butanyl]oxy}-4-pyrimidinyl)-1-azetidinesulfonamide |