描述 |
Vismodegib 是一种可口服的 hedgehog 抑制剂,IC50 值为 3 nM;同时可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性,IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 3 nM (hedgehog), 3.0 μM (P-gp), 1.4 μM (ABCG2)
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体外研究 |
Vismodegib(HhAntag691)是一种ABCG2抑制剂,通过阻断其在HEK293细胞中的输出,可以增加另一种ABCG2底物米托蒽醌的有效细胞内浓度。 Vismodegib(HhAntag691,10μM)将MDCKII/Pgp细胞和MDCKII/MRP1细胞重新敏化为秋水仙碱治疗[2]。 Vismodegib(25μM或50μM)浓度依赖性地抑制HCC和H1339细胞[3]。
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体内研究 |
Vismodegib是一种新型小分子HPI,常用于临床试验[1]。 Vismodegib(0.3至75 mg/kg,po)在成神经管细胞瘤同种异体移植肿瘤中非常有效。 Vismodegib(> 46 mg/kg,po)导致患者来源的结肠直肠异种移植物的生长延迟[4]。
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细胞实验 |
当进行MTT测定时,向每个孔中加入MTT试剂至终浓度为150μg/ mL,并将细胞在37℃下孵育1至2小时。然后用DMSO替换培养基以溶解反应产物。使用MAX 340pc板读数器定量570nm处的吸光度。对于XTT测定,将1mg / mL XTT与0.025mM PMS混合,并向每个孔中加入50μL混合物并在37℃下孵育4小时。将板在平板振荡器上混合后,测量450nm处的吸光度。将所有结果归一化至对照中获得的吸光度百分比。
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动物实验 |
当肿瘤达到200和350mm 3之间时,携带肿瘤的小鼠被分配到肿瘤体积匹配的群组中。 vismodegib抗性成神经管细胞瘤同种异体移植物sg274是通过Ptch +/-,p53 - / - 成神经管细胞瘤同种异体移植物的间歇性次优给药而发展的。 Vismodegib配制成0.5%甲基纤维素,0.2%吐温-80(MCT)的悬浮液,并口服给药。使用数字卡尺使用公式(L×W×W)/ 2确定肿瘤体积。肿瘤生长抑制(%TGI)计算为相对于媒介物,每天相应剂量组的拟合曲线下面积(AUC)的百分比,使得%TGI = 100×1-(AUC治疗/天)/ (AUCvehicle /天)。
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参考文献 |
[1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312. [2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101. [3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94. [4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692. [5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554. [6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.
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