邻氯硝基苯结构式
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常用名 | 邻氯硝基苯 | 英文名 | 2-Nitrochlorobenzene |
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CAS号 | 88-73-3 | 分子量 | 157.555 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 245.5±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H4ClNO2 | 熔点 | 31-33 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 96.5±19.8 °C | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
邻氯硝基苯用途邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体,可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC,橙色基GR等; 在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等;在香料工业中用于香草醛的合成;农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵;它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。 |
中文名 | 邻氯硝基苯 |
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英文名 | 2-Chloronitrobenzene |
中文别名 | 2-氯硝基苯 | 邻硝基氯苯,邻硝 | 2-硝基氯苯 | 邻硝基氯苯 | 2-硝基氯化苯 | 1-氯-2-硝基苯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 245.5±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 31-33 °C(lit.) |
分子式 | C6H4ClNO2 |
分子量 | 157.555 |
闪点 | 96.5±19.8 °C |
精确质量 | 156.993057 |
PSA | 45.82000 |
LogP | 2.34 |
外观性状 | 淡黄色至黄色铸铁或油性液体 |
蒸汽密度 | 5.4 (vs air) |
蒸汽压 | 0.0±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.580 |
储存条件 | 本品应密封于阴凉避光处保存。 |
稳定性 | 进一步硝化生产2,6-和2,4-二硝基氯苯。剧毒!损害人体的造血系统、神经系统,通过人的呼吸系统及皮肤吸收引起人体中毒,空气中的最大容许浓度1mg/m3。 |
水溶解性 | 0.43 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:37.69 2、 摩尔体积(cm3/mol):113.2 3、 等张比容(90.2K):298.6 4、 表面张力(dyne/cm):48.3 5、 极化率(10-24cm3):14.94 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积45.8 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:134 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:浅黄色针状结晶体。有类似硝基苯气味。 2. 密度(g/cm3):1.348 3.熔点(ºC):34~35 4.沸点(ºC,常压):245~246 5.闪点(ºC):127.22 6.蒸气压(kPa,119ºC):1.07 7. 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯。 |
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邻氯硝基苯毒理学数据: 有腐蚀性。可通过呼吸道、消化道、皮肤吸收,侵入人体。对黏膜和皮肤有刺激作用,并引起高铁血红蛋白血症,从而引起组织缺氧。 邻氯硝基苯生态学数据: 对水生物有毒,可致使水生物环境长期有害的结果。 |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 + H311 |
警示性声明 | P280-P301 + P310-P312 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | T:Toxic; |
风险声明 (欧洲) | R22;R24;R52/53 |
安全声明 (欧洲) | S36/37/39-S45-S60-S38-S28A |
危险品运输编码 | UN 1578 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | CZ0875000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 29049085 |
邻氯硝基苯上游产品 10 | |
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邻氯硝基苯下游产品 9 | |
由氯苯经混酸硝化,得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是:对硝基氯苯占65%,邻硝基氯苯占30%,间硝基氯苯占1%。工艺过程如下:先将配制好的混酸(含硝酸30%,硫酸56%,水14%)加入硝化锅内。维持温度40-55℃下,慢慢加入氯苯,加毕升温至80℃,搅拌反应2h。静置分层,将上层混合硝基氯苯用水洗、碱洗,水洗后静置分出,于真空加热至100℃干燥,得混合硝基氯苯。然后在结晶器内,将上述干燥后的混合硝基氯苯逐渐降温到15℃,即有大量的对硝基氯苯集于管壁,经加热熔化,收入贮槽,真空精馏,除去氯苯后即得对硝基氯苯。从结晶器下部放出的母液内含对硝基氯苯约35%,邻硝基氯苯64%及少量间硝基氯苯,供进一步分离。将此物精馏分出的粗邻硝基氯苯,再于结晶器内,采用降低结晶器内温度到15℃使之结晶的办法,即得成品。原料消耗定额:对硝基氯苯、氯苯1150kg/t、硝酸672kg/t、硫酸(92.5%)632kg/t。
海关编码 | 2904901100 |
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中文概述 | 2904901100 邻硝基氯化苯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2904901100 1-chloro-2-nitrobenzene. Supervision conditions:None.VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% |
Dinitrochlorobenzene is inherently mutagenic in the presence of trace mutagenic contaminants.
Arch. Dermatol. 124(3) , 396-8, (1988) 2,4-Dinitrochlorobenzene (DNCB) is used for immunotherapy of alopecia areata and verruca vulgaris. We initially postulated that the presence of mutagenic contaminants in commercially available DNCB mi... |
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Determination of trace level genotoxic impurities in small molecule drug substances using conventional headspace gas chromatography with contemporary ionic liquid diluents and electron capture detection.
J. Chromatogr. A. 1361 , 217-28, (2014) Ionic liquids (ILs) were used as a new class of diluents for the analysis of two classes of genotoxic impurities (GTIs), namely, alkyl/aryl halides and nitro-aromatics, in small molecule drug substanc... |
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2-Chloronitrobenzene, 3-chloronitrobenzene and 4-chloronitrobenzene.
IARC Monogr. Eval. Carcinog. Risks Hum. 65 , 263-96, (1996)
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2-Nitrochlorobenzene |
1-Chloro-2-nitro-benzene |
ortho-chloronitrobenzene |
1-Nitro-2-chlorobenzene |
benzene, chloronitro- |
chloronitrobenzene |
MFCD00007061 |
EINECS 201-854-9 |
nitrochlorobenzene |
Nitrochlorobenzene, o- |
o-chloronitrobenzene |
o-Nitrochlorobenzene |
Benzene, 1-chloro-2-nitro- |
2-CHLORO-1-NITROBENZENE |
1-chloronitrobenzene |
Nitrochlorobenzene, ortho |
1-Chloro-2-nitrobenzene |
2-Chloronitrobenzene |