硝基苯

• 常用名: 硝基苯
• 英文名: nitrobenzene
• CAS号: 98-95-3
• 分子量: 123.10900
• 密度: 1.205
• 沸点: 210-211 °C(lit.)
• 分子式: C₆H₅NO₂
• 熔点: 5-6 °C(lit.)
• 闪点: 190 °F
• 符号: GHS06, GHS08
• 信号词: Danger

硝基苯用途

【用途一】
用作分析试剂气相色谱固定液及弗瑞德-克来福特反应用溶剂

【用途二】
作为基本有机化工原料，用于生产多种医药和染料中间体，如苯胺、间氨基苯磺酸、二硝基苯等，也用作溶剂
【用途三】
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺，用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂，间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R，是偶氮染料和有机颜料等的中间体。
【用途四】
测定分子量的溶剂。测定矿物的折射指数，检定硫化物、硝酸盐。气相色谱固定液（最高使用温度150℃，溶液为甲醇），分离分析烃类及有机和无机金属化合物。有机微量分析测定硝基（液体）的标准品。有机合成。
【用途五】
测定分子量的溶剂。测定矿物的折射指数，检定硫化物、硝酸盐。气相色谱固定液（最高使用温度150℃，溶液为甲醇），分离分析烃类及有机和无机金属化合物。有机微量分析测定硝基（液体）的标准品。有机合成。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。

硝基苯名称

• 中文名: 硝基苯
• 英文名: nitrobenzene

硝基苯物理化学性质

• 密度: 1.205
• 沸点: 210-211 °C(lit.)
• 熔点: 5-6 °C(lit.)
• 分子式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.10900
• 闪点: 190 °F
• 精确质量: 123.03200
• PSA: 45.82000
• LogP: 2.11800
• 外观性状: 黄色液体
• 蒸汽密度: 4.2 (vs air)
• 蒸汽压: 0.15 mm Hg ( 20 °C)
• 折射率: n20/D 1.551(lit.)
• 储存条件:

  储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

• 稳定性:

  1.化学性质：对酸、碱比较稳定。能随水蒸气挥发，具弱的氧化作用。用铁、锌等金属与盐酸作用，或用镍、铜、银等为催化剂，加压进行还原，生成苯胺。与硫酸和硝酸的混合酸作用，生成二硝基苯或三硝基苯。在碘或氯化镁存在下进行氯化反应，生成间氯硝基苯。在氯化铁存在下进行氯化反应，常温下生成2,5-二氯硝基苯。100℃时生成2,3,5,6-四氯硝基苯。100℃以上生成六氯苯。与发烟硫酸作用主要生成间硝基苯磺酸。与氢氧化钾作用生成邻硝基苯酚及少量对硝基苯酚。硝基苯能与Grignard试剂反应。

  2.稳定性 稳定

  3.禁配物 强氧化剂、氨、胺类等

  4.聚合危害 不聚合

  5.分解产物 氮氧化物

• 水溶解性: slightly soluble
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：32.79

  2、摩尔体积（cm³/mol）：101.2

  3、等张比容（90.2K）：262.7

  4、表面张力（dyne/cm）：45.3

  5、介电常数：

  6、偶极距（10^-24cm³）：

  7、极化率：13.00

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积45.8

  7.重原子数量:9

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:102

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味。

  2.熔点（℃）：5.7

  3.沸点（℃）：210.8

  4.相对密度（水=1）：1.20

  5.相对蒸气密度（空气=1）：4.25

  6.饱和蒸气压（kPa）：0.02（20℃）

  7.临界压力（MPa）：4.82

  8.辛醇/水分配系数：1.85~1.88

  9.闪点（℃）：88（CC）

  10.引燃温度（℃）：482

  11.爆炸上限（%）：40

  12.爆炸下限（%）：1.8（93℃）

  13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。

  14.蒸发热（KJ/mol,484K）：47.73

  15.熔化热（KJ/mol,278.98K）：11.60

  16.电导率（S/m,23.6ºC）：1.22×10^-8

  17.电导率（S/m,25ºC）：9.1×10^-7

  18.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.13649

  19.体膨胀系数（K^-1,0~30ºC）：0.00083

硝基苯MSDS

• 国标编号: 61056
• ＣＡＳ: 98-95-3
• 中文名称: 硝基苯
• 英文名称: nitrobenzene；Oil of mirbane
• 别 名: 密斑油
• 分子式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.11
• 熔 点: 5.7℃
• 密 度: 相对密度(水=1)1.20；
• 蒸汽压: 87.8℃
• 溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂
• 稳定性: 稳定
• 外观与性状: 淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味
• 危险标记: 14(剧毒品)
• 用 途: 用作溶剂，制造苯胺、染料等

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：主要引起高铁血红蛋白血症。可引起溶血及肝损害。 急性中毒：有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状；严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。 慢性中毒：可有神经衰弱综合征；慢性溶血时，可出现贫血、黄疸；还可引起中毒性肝炎。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠经口)；2100mg/kg(大鼠经皮)；狗静脉150mg/kg，最小致死剂量；人(女性)经口200mg/kg，最小中毒剂量(血液毒性)；人经口5mg/kg，最小中毒剂量(不悦感)。 致突变性：细胞遗传学分析：啤酒酵母菌10mmol/管。 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：5ppm(6小时)，(90天，雄性)，影响精子生成，影响睾丸、附睾和输精管。 污染来源：硝基苯是有机合成的原料，最重要的用途是生产苯胺染料，还是重要的有机溶剂。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外事故，也会造成硝基苯的严重污染。 硝基苯在水中具有极高的稳定性。由于其密度大于水，进入水体的硝基苯会沉入水底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时间。硝基苯的沸点较高，自然条件下的蒸发速度较慢，与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的化合物，能与空气形成爆炸性混合物。倾翻在环境中的硝基苯，会散发出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸气与空气的混合物具爆炸性，倾倒在水中的硝基苯，以黄绿色油状物沉在水底。当浓度为5mg/L时，被污染水体呈黄色，有苦杏仁味。当浓度达100mg/L时，水几乎是黑色，并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝，最后会因呼吸衰竭而死亡。 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 4.实验室监测方法: 监测方法 来源 类别 气相色谱法 GB13194-91 水质 锌还原-盐酸萘乙二胺光度法 GB15501-95 空气 气相色谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 还原-偶氮比色法 《水和废水监测分析方法》(第三版)国家环保局编 水和废水 5.环境标准: 中国 (TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮] 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.01mg/m3(一次值) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度(mg/L) 16(表2)；20(表1) ②最高允许排放速率(kg/h) 二级0.060～1.3(表2)；0.05～1.1(表1) 三级0.080～1.7(表2)；0.090～2.0(表1) ③无组织排放监控浓度限值(mg/m3) 0.040(表2)；0.050(表1) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.017mg/L 中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级：2.0mg/L 二级：3.0mg/L 三级：5.0mg/L 　 嗅觉阈浓度 5.12mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。当硝基苯洒在地面时，立即用沙土、泥块阻断漏液的温延，配戴好面具、手套，将漏液或漏物收集在适当的容器内封存，用沙土或其它惰性材料吸收残液，转移到安全地带。立即仔细收集被污染土壤，转移到安全地带。当硝基苯倾倒在水面时，应迅速切断被污染水体的流动，以免污染扩散。中毒人员立即离开现场，到空气新鲜的地方，脱去被沾染的外衣，用大量的水冲洗皮肤，漱口，大量饮水，催吐，即送医院。着火时用大量水和干粉、泡沫、二氧化碳等灭火器灭火。接触硝基苯的人员严禁饮酒，以免加重加速毒性作用。沿地面加强通风，以驱赶硝基苯蒸气。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。

硝基苯毒性和生态

硝基苯毒理学数据:

1.急性毒性

LD50：489mg/kg（大鼠经口）；2100mg/kg（大鼠经皮）

2.刺激性

家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。

3.致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。

4.致癌性 IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。

5.其他 大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：5ppm（6h）（90d，雄性），影响精子生成，影响睾丸、附睾和输精管。

硝基苯生态学数据:

1.生态毒性

LC50：27mg/L（48h）（水蚤）；42.6mg/L（48h）（蓝鳃太阳鱼）；117mg/L（96h）（黑体呆鱼）；125mg/L（48h）（青鳉）

IC50：1.9~33mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：322~4728

厌氧生物降解（h）：48~300

3.非生物降解性

水相光解半衰期（h）：1608~4800

光解最大吸收（nm）：259

水中光氧化半衰期（h）：3009~1.90×10⁵

空气中光氧化半衰期（h）：0.544~5.44

4.生物富集性

BCF：2~4.8（鲤鱼，接触浓度125ppb，接触时间6周）；1.6~7.7（鲤鱼，接触浓度12.5ppb，接触时间6周）

硝基苯安全信息

• 符号: GHS06, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301 + H311 + H331-H351-H360F-H372-H412
• 警示性声明: Missing Phrase - N15.00950417-P201-P280-P302 + P352 + P312-P304 + P340 + P312-P308 + P313
• 靶器官: Blood
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
• 风险声明 (欧洲): R23/24/25;R40;R48/23/24;R51/53;R62
• 安全声明 (欧洲): S28-S36/37-S45-S61-S28A-S16-S7-S27
• 危险品运输编码: UN 1662 6.1/PG 2
• WGK德国: 2
• RTECS号: DA6475000
• 包装等级: II
• 危险类别: 6.1
• 海关编码: 2904201000

硝基苯制备

1.由苯经混酸硝化而得。这是生产硝基苯的传统方法，最初采用间歇法生产，后来发展了连续法，近来又发展为绝热硝化法。间歇法是苯和混酸的铸铁硝化锅中于50℃下反应。连续硝化采用串联的硝化器，为使硝酸是到充分利用，并减少二硝基苯的生成，加入的苯稍过量。连续法的优点是生产能力大，硝酸的浓度可适当降低。绝热硝化法可间歇或连续操作，反应热可利用来浓缩硫酸，副产物二硝基苯较少。原料消耗定额：纯苯（工业品）665kg/t、硝酸（98%570kg/t、硫酸（92.5%）50kg/t、纯碱20kg/t。

2.精制方法：硝基苯通常含有硝基甲苯、二硝基噻酚、二硝基苯和苯胺等杂质。精制时用稀硫酸、稀碱和水依次洗涤，氯化钙干燥后反复进行减压蒸馏。也可以用分步结晶或用绝对乙醇重结晶的方法精制。其他的精制方法有：在稀硫酸存在下进行水蒸气蒸馏，馏出物分去水层后，用氯化钙干燥，然后在氧化钡、五氧化二磷三氯化铝或活性氧化铝存在下减压蒸馏。

3.以工业硝基苯为原料，加入无水氯化钙干燥脱去水分，然后进行蒸馏收集208.5～212.0℃馏分，即得成品。也可采用减压蒸馏，操作压力为267Pa。

硝基苯海关

• 海关编码: 2904201000

硝基苯英文别名

• Rfna
• Nitrobenzene
• AZOTIC ACID
• m-nitrobenzene
• NITAL
• HNO3
• azotowykwas
• anhydrous nitric acid
• monomeric nitric acid
• HONO2
• AQUA FORTIS
• MFCD00007043
• nitro-alcohol
• acidonitrico
• trans-nitro alcohol
• EINECS 202-716-0