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DPDPE

更新时间:2025-08-23 12:22:57

DPDPE结构式
DPDPE结构式
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常用名 DPDPE 英文名 DPDPE
CAS号 88373-73-3 分子量 645.790
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 1038.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H39N5O7S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 581.9±34.3 °C

 DPDPE用途


DPDPE 是一种阿片肽,是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

 DPDPE名称

英文名 13-[[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-7-benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
英文别名 更多

 DPDPE生物活性

描述 DPDPE 是一种阿片肽,是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。
相关类别
参考文献

[1]. F C Tortella, et al. Anticonvulsant Effects of Mu (DAGO) and Delta (DPDPE) Enkephalins in Rats. Peptides

 DPDPE物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 1038.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H39N5O7S2
分子量 645.790
闪点 581.9±34.3 °C
精确质量 645.229065
PSA 250.55000
LogP 2.24
InChIKey MCMMCRYPQBNCPH-WMIMKTLMSA-N
SMILES CC1(C)SSC(C)(C)C(NC(=O)C(N)Cc2ccc(O)cc2)C(=O)NCC(=O)NC(Cc2ccccc2)C(=O)NC1C(=O)O
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.653
储存条件 -20°C

 DPDPE安全信息

WGK德国 3

 DPDPE合成线路

~64%

DPDPE结构式

DPDPE

88373-73-3

文献:Maruyama, Toshihiro; Ikeo, Takayoshi; Ueki, Masaaki Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 27 p. 5031 - 5034

~%

详细
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 118, # 31 p. 7280 - 7290

 DPDPE靶点实验

查看更多实验

实验名称:Radioligand Labeled Binding Assay and [35S]GTP-gamma-S Binding Assay from Article 10....
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_2482_1
实验名称:Radioligand Labeled Binding Assay and [35S]GTP-gamma-S Binding Assay from Article 10....
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_2484_1
实验名称:Displacement of [3H]DADLE from human recombinant delta opioid receptor expressed in r...
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL4380082
实验名称:Radioligand Labeled Binding Assay from Article 10.1021/jm061048b: "Synthesis of Stab...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_2483_2
实验名称:Displacement of [3H]U69,593 from human recombinant kappa opioid receptor expressed in...
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL4380083
实验名称:Displacement of [3H]DAMGO from human recombinant mu opioid receptor expressed in HEK2...
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL4380084
实验名称:Growth inhibition of human UM-SCC-1 cells assessed as decrease in cell number at 1 uM...
来源:ChEMBL
靶标:UMSCC1
External Id:CHEMBL4420206
实验名称:Agonist activity at human MOR expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of for...
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL4430539
实验名称:Agonist activity at rat delta opioid receptor expressed in rat C6 cell membranes asse...
来源:ChEMBL
靶标:Delta-type opioid receptor
External Id:CHEMBL4038718
实验名称:Agonist activity at human MOR expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of for...
来源:ChEMBL
靶标:Mu-type opioid receptor
External Id:CHEMBL4430540
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 DPDPE英文别名

c[D-Pen2,5]-enkephalin
[D-Pen(2),D-Pen(5)]enkephalin
8-(3-Chlorostyryl)caffeine
Tyr-D-Pen-Gly-Phe-D-Pen
(4S,7S,13S)-7-Benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-13-(L-tyrosylamino)-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
H-Tyr-c(D-Pen-Gly-Phe-D-Pen)-OH
DPDPE
13-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-7-benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
Tyr-c[D-Pen-Gly-Phe-D-Pen]OH
(4R,7S,13R)-7-Benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-13-(L-tyrosylamino)-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
[D-Pen2,5]-ENKEPHALIN
[D-Pen2-D-Pen5]-enkephaline
c[D-Pen(2)-D-Pen(5)]enkephalin
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