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GSK-269984A

更新时间:2026-07-09 10:34:59

GSK-269984A结构式
GSK-269984A结构式
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常用名 GSK-269984A 英文名 GSK-269984A
CAS号 892664-04-9 分子量 428.2
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H13Cl2FNNaO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GSK-269984A用途


GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1)) 的拮抗剂,pIC50 值为 7.9。

 GSK-269984A名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 GSK-269984A
英文名 sodium,6-[[5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]pyridine-2-carboxylate
英文别名 更多

 GSK-269984A生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 GSK-269984A 是前列腺素 E2 受体 1 (Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1)) 的拮抗剂,pIC50 值为 7.9。
相关类别
靶点实验

EP1 Receptor:7.9 (pIC50)

体外研究 在过表达人EP1受体的CHO细胞中[3H] -PGE2结合试验的结果表明GSK-269984A是EP1受体的拮抗剂,pIC50为7.9。发现GSK-269984A引起PGE2剂量-反应曲线的浓度依赖性右移,Schild分析显示GSK-269984A是竞争性拮抗剂,pA2为8.1±0.3,斜率为1.0 [1]。
体内研究 GSK-269984A显示出2.6mg/kg(po)的ED50,10mg/kg剂量显示出对标准物的超敏反应的等效逆转。 GSK-269984A在ratand狗中显示出适度的血液清除率,在猴子中显示出高清除率,这反映在每个物种的半衰期中[1]。
动物实验 在该研究中使用大鼠。 GSK-269984A进展为炎性疼痛的大鼠CFA模型。在足底内施用佐剂后23小时,以1,3和10mg / kg的剂量口服给予GSK-269984A。在GSK-269984A [1]给药后1小时评估镇痛。
参考文献

[1]. Hall A, et al. Discovery of sodium 6-[(5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate (GSK269984A) an EP(1) receptor antagonist for the treatment of inflammatory pain. Bioorg Med Chem Lett. 2009 May 1;19(9):2599-603.

 GSK-269984A物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C20H13Cl2FNNaO3
分子量 428.2
精确质量 427.0154211
PSA 62.25000
LogP 4.06080
InChIKey ROPHIKMBWGQPQO-UHFFFAOYSA-M
SMILES C1=CC(=NC(=C1)C(=O)[O-])CC2=C(C=CC(=C2)Cl)OCC3=C(C=C(C=C3)Cl)F.[Na+]
储存条件 2-8℃

 GSK-269984A靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Solubility in FaSSIF after 0.5 hrs
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1009655
实验名称:Solubility in water after 0.5 hrs
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1009654
实验名称:Solubility in FeSSIF after 0.5 hrs
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1009656
实验名称:Antianalgesic activity against complete Freund's adjuvant induced inflammatory pain i...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1009667
实验名称:Ratio of drug level in brain to blood in complete Freund's adjuvant-induced rat infla...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020237
实验名称:Ratio of drug level in brain to blood of mouse at 0.5 mg/kg/hr administered by infusi...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020240
实验名称:Ratio of drug level in brain to blood in complete Freund's adjuvant-induced rat infla...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020236
实验名称:Ratio of drug level in brain to blood in complete Freund's adjuvant-induced rat infla...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020235
实验名称:Ratio of drug level in brain to blood of rat at 0.5 mg/kg/hr administered by infusion...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1020246
实验名称:Permeability in dog MDCK2 cells over expressing MDR1 assessed as efflux ratio after 1...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL969587
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 GSK-269984A英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

GSK-269984A

 GSK-269984A常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: GSK-269984A的LogP(油水分配系数)是多少?
A: GSK-269984ALogP(油水分配系数)为4.06080。
Q: GSK-269984A的英文名称是什么?
A: GSK-269984A英文名称为sodium,6-[[5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]pyridine-2-carboxylate。
Q: GSK-269984A有哪些英文别名?
A: GSK-269984A英文别名有:GSK-269984A。
Q: GSK-269984A的极性表面积PSA是多少?
A: GSK-269984A极性表面积PSA为62.25000。
Q: GSK-269984A的分子量是多少?
A: GSK-269984A分子量为428.2。
Q: GSK-269984A的InChIKey是什么?
A: GSK-269984AInChIKey为ROPHIKMBWGQPQO-UHFFFAOYSA-M。
Q: GSK-269984A的CAS号是多少?
A: GSK-269984ACAS号为892664-04-9。
Q: GSK-269984A的分子式是什么?
A: GSK-269984A分子式为C20H13Cl2FNNaO3。
Q: 892664-04-9的中文名称是什么?
A: 892664-04-9的中文名称为GSK-269984A。
Q: GSK-269984A的储存条件是什么?
A: GSK-269984A储存条件:2-8℃。

 GSK-269984A生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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