BMS-688521结构式
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常用名 | BMS-688521 | 英文名 | BMS 688521 |
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| CAS号 | 893397-44-9 | 分子量 | 536.36600 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H19Cl2N5O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BMS-688521用途BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的治疗作用。 |
| 英文名 | 6-[(5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonan-7-yl]pyridine-3-carboxylic acid |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的治疗作用。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | BMS-688521在小鼠特异性粘附试验中使用了小鼠脾细胞和小鼠ICAM-1表达细胞系b.END3。BMS-68521具有78 nm的IC50,代表相对于人类T细胞/HUVEC测定数据(ICIC50=2.5 nm)的活性的约30倍的降低(1)。 |
| 体内研究 | BMS-688521(1-10 mg/kg;p.o.;出价3天)对小鼠过敏性嗜酸性肺炎模型有效[1]。BMS-688521(5 mg/kg;p.o.)处理显示Cmax、Tmax、AUC、F值分别为0.32μM、1.0μM、1.5μM h和50%[1]。BMS-688521(1 mg/kg;静脉注射)治疗显示,BALB/c小鼠的T1/2、MRT、CL和Vss值分别为1.6小时、1.7小时、50 mL/mim/kg和5.1 L/kg[1]。动物模型:BALB/c雌性小鼠,6-8周龄(小鼠OVA肺部炎症)[1]剂量:1、3和10 mg/kg给药:p.o.;BID为3天结果:1 mg/kg BID剂量显著抑制嗜酸性粒细胞积聚,3 mg/kg和10 mg/kg剂量依赖性抑制。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H19Cl2N5O4 |
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| 分子量 | 536.36600 |
| 精确质量 | 535.08100 |
| PSA | 117.84000 |
| LogP | 4.46738 |
| InChIKey | LILGMDXLRPEBNH-HFZDXXHNSA-N |
| SMILES | CN1C(=O)N(c2cc(Cl)cc(Cl)c2)C(=O)C12CN(c1ccc(C(=O)O)cn1)CC2c1ccc(C#N)cc1 |
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实验名称:Volume of distribution at steady state in mouse at 1 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL1117476
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实验名称:Mean residence time in mouse at 1 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL1117474
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实验名称:Oral bioavailability in rat at 5 mg/kg
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1117485
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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| unii-n4lds4h73c |
| ke-0042 |