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咪达普利拉

更新时间:2026-07-02 06:23:21

咪达普利拉结构式
咪达普利拉结构式
品牌特惠专场
常用名 咪达普利拉 英文名 Imidaprilate
CAS号 89371-44-8 分子量 377.39200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C18H23N3O6 熔点 180-182ºC
MSDS N/A 闪点 N/A

 咪达普利拉用途


Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。

摘要:咪达普利拉(C89371-44-8)是一种化学名为(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-羧基-3-苯基丙基]氨基]丙酰基]-1-甲基-2-氧咪唑烷-4-羧酸的化合物,分子式为C18H23N3O6,分子量为377.39200。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 咪达普利拉名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 咪达普利拉
英文名 (4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
英文别名 更多

 咪达普利拉生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。
相关类别
靶点实验

IC50: 2.6 nM (ACE)[1]

体外研究 Imidaprilate(6366A)是6366的活性代谢产物,作为有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为2.6 nM。 Imidaprilate增加缓激肽诱导的豚鼠回肠收缩,AC50为1.7 nM [1]。
体内研究 Imidaprilate(≥0.2mg/ kg)抑制血管紧张素I(AT-I)诱导的升压反应。 TA-6366通过口服给予0.5-2mg/kg的双肾单夹肾性高血压大鼠和2-10mg/kg的自发性高血压大鼠(SHR)降低血压[1]。
参考文献

[1]. Kubo M, et al. Pharmacological studies on (4S)-1-methyl-3-[(2S)-2-[N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino] propionyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride (TA-6366), a new ACE inhibitor: I. ACE inhibitory and anti-hypertensive activities. Jpn J Pharmacol. 1990 Jun;53(2):201-10.

 咪达普利拉物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

熔点 180-182ºC
分子式 C18H23N3O6
分子量 377.39200
精确质量 377.15900
PSA 127.25000
LogP 0.66440
InChIKey VFAVNRVDTAPBNR-UBHSHLNASA-N
SMILES CC(NC(CCc1ccccc1)C(=O)O)C(=O)N1C(=O)N(C)CC1C(=O)O
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 咪达普利拉合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

 咪达普利拉靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Human Angiotensin-converting enzyme (M2: Angiotensin-converting (ACE and ACE2))
来源:IUPHAR-DB
靶标:Angiotensin-converting enzyme (M2: Angiotensin-converting (ACE and ACE2)) [Homo sapiens]
External Id:1613_Human
实验名称:Maximum inhibitory effect on Angiotensin I induced pressor responses in anesthetized ...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL785524
实验名称:Maximum inhibitory effect of on Angiotensin I induced pressor responses in anesthetiz...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL874184
实验名称:Maximum inhibitory effect of on Angiotensin I induced pressor responses in anesthetiz...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL785673
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 咪达普利拉英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(4S)-3-<(2S)-2-<N-((1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)amino>propionyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
(4S)-1-methyl-3-{(2S)-2-[N-((1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]propionyl}-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid
UNII-WUU07Y30IA
Imidapril Diacid
Imidaprilat
(4S)-3-[(2S)-N-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]alanyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid

 咪达普利拉常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 咪达普利拉的熔点是多少?
A: 咪达普利拉熔点为180-182ºC。
Q: 咪达普利拉的CAS号是多少?
A: 咪达普利拉CAS号为89371-44-8。
Q: 咪达普利拉有什么用途?
A: 咪达普利拉主要用途:Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。
Q: 咪达普利拉的InChIKey是什么?
A: 咪达普利拉InChIKey为VFAVNRVDTAPBNR-UBHSHLNASA-N。
Q: 咪达普利拉的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 咪达普利拉LogP(油水分配系数)为0.66440。
Q: 咪达普利拉的分子式是什么?
A: 咪达普利拉分子式为C18H23N3O6。
Q: 咪达普利拉有哪些英文别名?
A: 咪达普利拉英文别名有:(4S)-3-<(2S)-2-propionyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid、 (4S)-1-methyl-3-{(2S)-2-[N-((1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]propionyl}-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid、 UNII-WUU07Y30IA、 Imidapril Diacid、 Imidaprilat、 (4S)-3-[(2S)-N-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]alanyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid。
Q: 咪达普利拉的上游原料有哪些?
A: 咪达普利拉相关上游原料(CAS):89460-20-8;16503-46-1;1012-05-1;5440-40-4;943-73-7;89371-42-6;117560-14-2;83056-79-5。
Q: 咪达普利拉的英文名称是什么?
A: 咪达普利拉英文名称为(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid。
Q: 咪达普利拉的分子量是多少?
A: 咪达普利拉分子量为377.39200。

 咪达普利拉生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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