LpxH-IN-AZ1

• 常用名: LpxH-IN-AZ1
• 英文名: LpxH-IN-AZ1
• CAS号: 901260-40-0
• 分子量: 453.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₂F₃N₃O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

LpxH-IN-AZ1用途

LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。

LpxH-IN-AZ1名称

• 英文名: LpxH-IN-AZ1

LpxH-IN-AZ1生物活性

• 描述: LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: LpxH-IN-AZ1对肺炎克雷伯菌LpxH的IC50值为0.36μM,对大肠杆菌LpxH的IC50值为0.14μM[1]。LpxH-IN-AZ1(1μM)在100μM UDPDAGn存在下抑制75%的肺炎克雷伯菌LpxH活性和83%的大肠杆菌LpxH活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Cho J, et al. Structural basis of the UDP-diacylglucosamine pyrophosphohydrolase LpxH inhibition by sulfonyl piperazine antibiotics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 25;117(8):4109-4116.

LpxH-IN-AZ1物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 453.48
• InChIKey: JRTCXCIMCOKGMN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(=O)N1CCc2cc(S(=O)(=O)N3CCN(c4cccc(C(F)(F)F)c4)CC3)ccc21
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

LpxH-IN-AZ1安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

LpxH-IN-AZ1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Identification of CBX7 inhibitors - Primary Alpha Screen 来源：15290 靶标：N/A External Id：CBX7-Alpha-primary

实验名称：Enzymatic Assay for KpLpxH Inhibition from US Patent US20240279174: "ANTIBIOTICS COMP... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_12265_1

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