肝素锂结构式
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常用名 | 肝素锂 | 英文名 | Heparin lithium salt |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 9045-22-1 | 分子量 | 148.159 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 265.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | (C14H25NO20S3)n.xLi | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 189.5±9.6 °C |
肝素锂用途Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。 |
| 中文名 | 肝素锂 |
|---|---|
| 英文名 | Heparin lithium salt |
| 中文别名 | 肉桂酸 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Antithrombin III[1] |
| 体外研究 | 肝素是一种有效的抗凝血药物,基于其加速抗凝血酶抑制血液凝固级联中丝氨酸蛋白酶的速率的能力。肝素与含有高正电荷密度的互补结合位点的肽最紧密地相互作用。肝素类似于DNA,因为它们都是高电荷的线性聚合物,其表现为聚电解质。肝素被认为主要通过其与AT III的相互作用起抗凝作用,通过增强AT-III介导的凝血因子(包括凝血酶和因子Xa)的抑制。肝素以三元复合物与AT III和凝血酶结合,使凝血酶抑制的双分子速率恒定增加2000倍。肝素主要位于与免疫应答密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与FGF-2和FGFR-1的多种接触稳定FGF-FGFR结合。肝素还与邻近的FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触,因此似乎促进FGFR二聚化[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Capila I, et al. Heparin-protein interactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Feb 1;41(3):391-412. |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 265.0±0.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | (C14H25NO20S3)n.xLi |
| 分子量 | 148.159 |
| 闪点 | 189.5±9.6 °C |
| 精确质量 | 148.052429 |
| LogP | 2.41 |
| 外观性状 | 固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.616 |
| 储存条件 | +15C to +30C |
| 更多 | 1. 性状：未确定。 2. 密度（g/mL, 25 ℃ ）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定。 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危害码 (欧洲) | Xi |
| 风险声明 (欧洲) | 36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | 22-24/25-36-26 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | MI0700000 |
| 海关编码 | 29319090 |
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| trans-Cinnamic Acid |
| QV1U1R &&Trans or E Form |
| 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, (2E)- |
| 4-09-00-02002 (Beilstein Handbook Reference) |
| trans-b-Carboxystyrene |
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