N,N-二乙基苯胺

• 常用名: N,N-二乙基苯胺
• 英文名: N,N-Diethylaniline
• CAS号: 91-66-7
• 分子量: 149.233
• 密度: 0.9±0.1 g/cm3
• 沸点: 213.5±9.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₁₅N
• 熔点: -38 °C
• 闪点: 97.8±0.0 °C
• 符号: GHS06, GHS08, GHS09
• 信号词: Danger

N,N-二乙基苯胺用途

【用途一】
用于染料中间体、乳胶促进剂、制药、农药等

【用途二】
用作分析试剂，也用于有机合成
【用途三】
二乙基苯胺主要用于生产偶氮染料，三苯基甲烷染料，可制备碱性艳绿、碱性紫、酸性湖蓝V等；也是制药工业、彩色影片显影剂的中间体。用作分析试剂和检测锌和锰。
【用途四】
用作分析试剂和检测锌和锰。

N,N-二乙基苯胺名称

• 中文名: N,N-二乙基苯胺
• 英文名: N,N-Diethylaniline
• 中文别名: 双乙苯胺 | 二乙氨基苯 | N,N-二乙苯胺 | 二乙基替苯胺

N,N-二乙基苯胺物理化学性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm3
• 沸点: 213.5±9.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: -38 °C
• 分子式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.233
• 闪点: 97.8±0.0 °C
• 精确质量: 149.120453
• PSA: 3.24000
• LogP: 3.39
• InChIKey: GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCN(CC)c1ccccc1
• 外观性状: 淡黄色至棕色液体
• 蒸汽密度: 5.2 (vs air)
• 蒸汽压: 0.2±0.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.533
• 储存条件:

  储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

• 稳定性:

  1.化学性质：N,N-二乙基苯胺与酸生成盐，与卤代烷生成季铵盐。用二氧化锰氧化时生成N-甲酰苯胺。用铬酸氧化时分解生成乙酸和氨。用过氧化氢氧化时生成N,N-二乙基苯胺的亚氧化合物。

  2.稳定性 稳定

  3.禁配物 强氧化剂、强酸

  4.避免接触的条件 光照

  5.聚合危害 不聚合

• 水溶解性: 14 g/L (12 ºC)
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：49.23

  2、摩尔体积（cm³/mol）：160.4

  3、等张比容（90.2K）：388.8

  4、表面张力（dyne/cm）：34.5

  5、极化率（10^-24cm³）：19.75

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积3.2

  7.重原子数量:11

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:91

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：无色至黄色油状液体，有特臭。

  2.熔点（℃）：-38.8

  3.沸点（℃）：215~216

  4.相对密度（水=1）：0.93（25℃）

  5.相对蒸气密度（空气=1）：5.2

  6.饱和蒸气压（kPa）：0.31（65℃）

  7.辛醇/水分配系数：3.31

  8.闪点（℃）：85（CC）

  9.引燃温度（℃）：630

  10.溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚、氯仿，溶于酸类。

  11.熔点（ºC,稳定型）：-21.3

  12.熔点（ºC,不稳定型）：-34.4

  13.折射率（20ºC）：1.5421

  14.黏度（mPa·s,11ºC）：3.251

  15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.9298

  16.闪点（ºC,闭口）：85

  17.闪点（ºC,开口）：80

  18.燃点（ºC）：330

  19.蒸发热（KJ/kg,215.2ºC）：310.4

  20.熔化热（KJ/mol）：8489

  21.生成热（KJ/mol,液体）：-16.29

  22.燃烧热（KJ/mol,20ºC）：6077.6

  23.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：6066.7

  24.比热容（KJ/(kg·K) ,28.83ºC,定压）：1.84

  25.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.136

N,N-二乙基苯胺MSDS

• 国标编号: 61756
• ＣＡＳ: 91-66-7
• 中文名称: N，N-二乙基苯胺
• 英文名称: N,N-diethylaniline；N,N-diethylphenylamine
• 别 名: 二乙氨基苯
• 分子式: C₁₀H₁₅N；C₆H₅N(CH₂CH₃)₂
• 分子量: 149.23
• 熔 点: -38.8℃ 沸点：215-21
• 密 度: 相对密度(水=1)0.93(2
• 蒸汽压: 88℃
• 溶解性: 溶于水，微溶于乙醇、乙醚
• 稳定性: 稳定
• 外观与性状: 色至黄色油状液体，有特臭
• 危险标记: 14(毒害品)
• 用 途: 用于染料及其中间体合成，也用于制造药品

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收可致死。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。吸收进入体内引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50782mg/kg(大鼠经口)；LC501920mg/m3，4小时(大鼠吸入) 刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：10mg(24小时)，轻度刺激。 危险特性：遇明火能燃烧。与氧化剂接触会猛烈反应。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 3.现场应急监测方法: 　 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 　 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运到废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩带隔离式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体护服：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给给输氧。如呼吸停止，立即时进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

N,N-二乙基苯胺毒性和生态

N,N-二乙基苯胺毒理学数据:

1.急性毒性

LD50：782mg/kg（大鼠经口）

LC50：1920mg/m³（大鼠吸入，4h）

2.刺激性 暂无资料

N,N-二乙基苯胺生态学数据:

1.生态毒性 LC50：16.8mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为2h（理论）。

4.生物富集性 BCF：44~161（鲤鱼，接触浓度0.2mg/L，接触时间8周）；17~125（鲤鱼，接触浓度0.02mg/L，接触时间8周）

N,N-二乙基苯胺安全信息

• 符号: GHS06, GHS08, GHS09
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301 + H311 + H331-H373-H411
• 警示性声明: P261-P273-P280-P301 + P310-P311
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
• 风险声明 (欧洲): R23/24/25;R33;R51/53
• 安全声明 (欧洲): S28-S37-S45-S61-S28A
• 危险品运输编码: UN 2432 6.1/PG 3
• WGK德国: 2
• RTECS号: BX3400000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1
• 海关编码: 2921420090

N,N-二乙基苯胺制备

1.氯乙烷法 由苯胺与氯乙烷反应而得。 因反应过程放热，当体系反应温度120℃、1.18MPa时停止加热；维持反应3h，锅内温度可达215-230℃，压力4.4-4.5MPa。泄压后水蒸气蒸馏，得粗品。根据粗品中一乙基苯胺的含量，加入苯酐酰化，再进行第二次水蒸气蒸馏，馏出物除水后即为成品。原料消耗（kg/t):苯胺645，氯乙烷（95%）1473，烧碱（42%）1230，苯酐29。 2.溴乙烷法：在装有电动搅拌器、温度计、回流冷凝器的500ml四颈反应烧瓶中，加入11ml（0.12mol）苯胺、15.75ml(0.21mol)溴乙烷、1.00g苄基三乙基氯化铵、35ml质量分数为0.35的氢氧化钠溶液，加热控制反应瓶内温度为45℃，常压下搅拌反应3h；冷却至室温，将反应液倒入分液漏斗中，静置分层。将油、水两层分离；水层用30ml乙醚分3次萃取，萃取液与油层混合。用无水硫酸镁干燥3h,过滤、蒸出乙醚。用等体积的乙酸酐处理剩佘物并保持过夜，以除去游离的仲胺。再加入质量分数为0.1的过量盐酸溶液，洗涤至酸性（PH=1-2），分出乙酰-N-乙基苯胺，用质量分数为0.25的氢氧化钠溶液碱化到PH=11-12，静置分层，分离油水两层。水层用30ml乙醚萃取2次。将萃取液与油层混合，用无水硫酸镁干燥3h，蒸去乙醚后减压蒸馏，收集沸点62-66℃/400pa的馏分，得N，N-二乙基苯胺11.18g，收率70.4%。 3.精制方法：主要杂质是N-乙基苯胺，可以通过蒸馏分离，或者将N-乙基苯胺酰基化，由于N-乙基苯胺的酰基化物挥发性低，故可将N,N-二乙基苯胺蒸馏出来。 4.亚磷酸二乙酯法：由苯胺与亚磷酸二乙酯在常压下反应而得。

N,N-二乙基苯胺海关

• 海关编码: 2921420090
• 中文概述: 2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

N,N-二乙基苯胺靶点实验

查看更多实验

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

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实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay 来源：824 External Id：P53344

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes 来源：824 靶标：tumor suppressor p53 [Homo sapiens] External Id：P53MS233

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N,N-二乙基苯胺英文别名

• EINECS 202-088-8
• Aniline,N,N-diethyl
• N,N-diethylbenzeneamine
• 2N2&R
• N,N-Diethylaniline
• N,N-Diethylanilin
• MFCD00009042
• N,N-Diethylbenzenamine
• Diethylphenylamine
• N,N-diethyl-aniline
• Benzenamine,N,N-diethyl
• Phenyldiethylamine
• 4-N,N-diethylaminobenzene
• Diethylaniline
• Diaethylanilin