Indimitecan

• 常用名: Indimitecan
• 英文名: Indimitecan
• CAS号: 915360-05-3
• 分子量: 459.45100
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₁N₃O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Indimitecan用途

茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。

Indimitecan名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: indimitecan

Indimitecan生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
• 靶点实验:

  Top1

• 体外研究: 印地替康(LMP776)(0-100μM)对多种人类癌细胞系显示出抗增殖效力,平均图中点(MGM)为0.079±0.023μM[1]。由于Top1抑制,Indimitecan显示出有效的DNA切割[1]。茚替康可以作为代谢酮还原酶的底物[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：HOP-62、HCT-116、SF-539、UACC-62、OVCAR-3、SN12C、DU-145、MCF-7浓度：0-100μM孵育时间：结果：对HOP-62HCT-16、SF-539、UA-62、OVCAR-2、SN12C、DU-145和MCF-3细胞的生长抑制分别为<0.01、<0.01、0.04、<0 0.01和0.01μM。成功测试的所有人类癌症细胞系(国家癌症研究所的发展治疗学分析(“NCI60”)的生长抑制平均图中点(MGM)为0.079±0.023μM。
• 参考文献:

  [1]. Cinelli MA, et al. Identification, synthesis, and biological evaluation of metabolites of the experimental cancer treatment drugs indotecan (LMP400) and indimitecan (LMP776) and investigation of isomerically hydroxylated indenoisoquinoline analogues as topoisomerase I poisons. J Med Chem. 2012 Dec 27;55(24):10844-62.

Indimitecan物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₅H₂₁N₃O₆
• 分子量: 459.45100
• 精确质量: 459.14300
• PSA: 93.81000
• LogP: 3.24560
• InChIKey: GCILEJUNEYIABW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc2c3c(n(CCCn4ccnc4)c(=O)c2cc1OC)-c1cc2c(cc1C3=O)OCO2

Indimitecan靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human recombinant Top1-mediated DNA cleavage at 0.1 to 100 uM after 20 ... 来源：ChEMBL 靶标：DNA topoisomerase 1 External Id：CHEMBL1217334

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-SW13-72hr

实验名称：Drug metabolism in human liver microsomes assessed as formation of 6-(3-(1H-Imidazol-... 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL2183238

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-H295R-72hr

实验名称：Drug metabolism in human liver microsomes assessed as formation of 5,6-Dihydro-3-hydr... 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL2183237

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Confirmatory qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS2-PP-HEK293ACE2-f4-mipe-npc

实验名称：VSVG counterscreen qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-VSVG-PP-HEK293ACE2-f4-mipe-npc

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Trypanocidal activity against Trypanosoma brucei brucei 427 bloodstream forms infecte... 来源：ChEMBL 靶标：Trypanosoma brucei brucei External Id：CHEMBL1637910

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Indimitecan英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• UNII-V5T7S4HP8A
• 5H-(1,3)Dioxolo(4',5':5,6)indeno(1,2-c)isoquinoline-5,12(6H)-dione,6-(3-(1H-imidazol-1-xyl)propyl)-2,3-dimethoxy

Indimitecan常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 915360-05-3的InChIKey是什么？

A: 915360-05-3InChIKey为GCILEJUNEYIABW-UHFFFAOYSA-N。

Q: 915360-05-3的极性表面积PSA是多少？

A: 915360-05-3极性表面积PSA为93.81000。

Q: 915360-05-3的英文名称是什么？

A: 915360-05-3英文名称为indimitecan。

Q: 915360-05-3有什么用途？

A: 915360-05-3主要用途：茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。

Q: 915360-05-3的中文名称是什么？

A: 915360-05-3的中文名称为915360-05-3。

Q: 915360-05-3的分子量是多少？

A: 915360-05-3分子量为459.45100。

Q: 915360-05-3有哪些英文别名？

A: 915360-05-3英文别名有：UNII-V5T7S4HP8A、 5H-(1,3)Dioxolo(4',5':5,6)indeno(1,2-c)isoquinoline-5,12(6H)-dione,6-(3-(1H-imidazol-1-xyl)propyl)-2,3-dimethoxy。

Q: 915360-05-3的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 915360-05-3LogP（油水分配系数）为3.24560。

Q: 915360-05-3的分子式是什么？

A: 915360-05-3分子式为C25H21N3O6。

Q: 915360-05-3的SMILES表达式是什么？

A: 915360-05-3SMILES表达式为COc1cc2c3c(n(CCCn4ccnc4)c(=O)c2cc1OC)-c1cc2c(cc1C3=O)OCO2。

Indimitecan生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司