前往化源商城

Indimitecan

更新时间:2025-08-27 21:44:18

Indimitecan结构式
Indimitecan结构式
品牌特惠专场
常用名 Indimitecan 英文名 Indimitecan
CAS号 915360-05-3 分子量 459.45100
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H21N3O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Indimitecan用途


茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。

 Indimitecan名称

英文名 indimitecan
英文别名 更多

 Indimitecan生物活性

描述 茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。
相关类别
靶点实验

Top1

体外研究 印地替康(LMP776)(0-100μM)对多种人类癌细胞系显示出抗增殖效力,平均图中点(MGM)为0.079±0.023μM[1]。由于Top1抑制,Indimitecan显示出有效的DNA切割[1]。茚替康可以作为代谢酮还原酶的底物[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:HOP-62、HCT-116、SF-539、UACC-62、OVCAR-3、SN12C、DU-145、MCF-7浓度:0-100μM孵育时间:结果:对HOP-62HCT-16、SF-539、UA-62、OVCAR-2、SN12C、DU-145和MCF-3细胞的生长抑制分别为<0.01、<0.01、0.04、<0 0.01和0.01μM。成功测试的所有人类癌症细胞系(国家癌症研究所的发展治疗学分析(“NCI60”)的生长抑制平均图中点(MGM)为0.079±0.023μM。
参考文献

[1]. Cinelli MA, et al. Identification, synthesis, and biological evaluation of metabolites of the experimental cancer treatment drugs indotecan (LMP400) and indimitecan (LMP776) and investigation of isomerically hydroxylated indenoisoquinoline analogues as topoisomerase I poisons. J Med Chem. 2012 Dec 27;55(24):10844-62.

 Indimitecan物理化学性质

分子式 C25H21N3O6
分子量 459.45100
精确质量 459.14300
PSA 93.81000
LogP 3.24560
InChIKey GCILEJUNEYIABW-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1cc2c3c(n(CCCn4ccnc4)c(=O)c2cc1OC)-c1cc2c(cc1C3=O)OCO2

 Indimitecan靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of human recombinant Top1-mediated DNA cleavage at 0.1 to 100 uM after 20 ...
来源:ChEMBL
靶标:DNA topoisomerase 1
External Id:CHEMBL1217334
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-SW13-72hr
实验名称:Drug metabolism in human liver microsomes assessed as formation of 6-(3-(1H-Imidazol-...
来源:ChEMBL
靶标:Liver microsomes
External Id:CHEMBL2183238
实验名称:Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ACC-ATC-p1-H295R-72hr
实验名称:Drug metabolism in human liver microsomes assessed as formation of 5,6-Dihydro-3-hydr...
来源:ChEMBL
靶标:Liver microsomes
External Id:CHEMBL2183237
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Confirmatory qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS2-PP-HEK293ACE2-f4-mipe-npc
实验名称:VSVG counterscreen qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-VSVG-PP-HEK293ACE2-f4-mipe-npc
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
实验名称:Trypanocidal activity against Trypanosoma brucei brucei 427 bloodstream forms infecte...
来源:ChEMBL
靶标:Trypanosoma brucei brucei
External Id:CHEMBL1637910
共39条,当前第1页,共4页
1
2
3
4

 Indimitecan英文别名

UNII-V5T7S4HP8A
5H-(1,3)Dioxolo(4',5':5,6)indeno(1,2-c)isoquinoline-5,12(6H)-dione,6-(3-(1H-imidazol-1-xyl)propyl)-2,3-dimethoxy
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。