CB2 receptor agonist 3结构式
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常用名 | CB2 receptor agonist 3 | 英文名 | CB2 receptor agonist 3 |
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| CAS号 | 919077-81-9 | 分子量 | 440.365 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 632.9±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H23Cl2N3O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 336.6±31.5 °C |
CB2 receptor agonist 3用途CB2受体激动剂3是一种稳健和选择性的CB2大麻素激动剂,CB2和CB1的Kis分别为7.6和900 nM。CB2受体激动剂3显著增加HL-60细胞中P-ERK 1/2的表达[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | N-cyclohexyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-4H-indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | CB2受体激动剂3是一种稳健和选择性的CB2大麻素激动剂,CB2和CB1的Kis分别为7.6和900 nM。CB2受体激动剂3显著增加HL-60细胞中P-ERK 1/2的表达[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | CB2受体激动剂3(化合物2a)在基于人类早幼粒细胞白血病HL-60细胞的体外模型中也显示为激动剂[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 632.9±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C24H23Cl2N3O |
| 分子量 | 440.365 |
| 闪点 | 336.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 439.121826 |
| PSA | 46.92000 |
| LogP | 6.58 |
| InChIKey | SPEFJYZGXZENAF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc2c(c1)Cc1c(C(=O)NC3CCCCC3)nn(-c3ccc(Cl)cc3Cl)c1-2 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.700 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
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实验名称:Intrinsic activity at CB2 receptor assessed as induction of ERK1/2 phosphorylation in...
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 2
External Id:CHEMBL910421
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实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
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实验名称:Selectivity for CD1 mouse CB2 receptor over CB1 receptor
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 2
External Id:CHEMBL911050
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:Displacement of [3H]CP 55940 from human CB2 receptor in cell free system
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 2
External Id:CHEMBL1670561
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实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
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实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| nor-Binaltorphimine dihydrochloride |
| HMS3269N05 |
| N-Cyclohexyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide |
| GP 2A |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: CB2 receptor agonist 3的CAS号是多少? |
| A: CB2 receptor agonist 3CAS号为919077-81-9。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3的英文名称是什么? |
| A: CB2 receptor agonist 3英文名称为N-cyclohexyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-4H-indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3的沸点是多少? |
| A: CB2 receptor agonist 3沸点为632.9±55.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3的极性表面积PSA是多少? |
| A: CB2 receptor agonist 3极性表面积PSA为46.92000。 |
| Q: 919077-81-9的中文名称是什么? |
| A: 919077-81-9的中文名称为CB2 receptor agonist 3。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3有哪些英文别名? |
| A: CB2 receptor agonist 3英文别名有:nor-Binaltorphimine dihydrochloride、HMS3269N05、N-Cyclohexyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide、GP 2A。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3的SMILES表达式是什么? |
| A: CB2 receptor agonist 3SMILES表达式为Cc1ccc2c(c1)Cc1c(C(=O)NC3CCCCC3)nn(-c3ccc(Cl)cc3Cl)c1-2。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: CB2 receptor agonist 3LogP(油水分配系数)为6.58。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3的分子式是什么? |
| A: CB2 receptor agonist 3分子式为C24H23Cl2N3O。 |
| Q: CB2 receptor agonist 3有什么用途? |
| A: CB2 receptor agonist 3主要用途:CB2受体激动剂3是一种稳健和选择性的CB2大麻素激动剂,CB2和CB1的Kis分别为7.6和900 nM。CB2受体激动剂3显著增加HL-60细胞中P-ERK 1/2的表达[1]。 |
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