TG 100713

• 常用名: TG 100713
• 英文名: TG100713
• CAS号: 925705-73-3
• 分子量: 254.247
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 646.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₀N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: 344.8±34.3 °C

TG 100713用途

TG 100713 是 PI3K 的抑制剂,抑制 PI3Kδ,γ,α 和 β 的 IC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。

TG 100713名称

• 英文名: 3-(2,4-diaminopteridin-6-yl)phenol

TG 100713生物活性

• 描述: TG 100713 是 PI3K 的抑制剂,抑制 PI3Kδ,γ,α 和 β 的 IC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 靶点实验:

  PI3Kδ:24 nM (IC50)

  PI3Kγ:50 nM (IC50)

  PI3Kα:165 nM (IC50)

  PI3Kβ:215 nM (IC50)

• 体外研究: TG100713(10μM；48或72h)强烈抑制内皮细胞(EC)增殖[1]。
• 参考文献:

  [1]. Doukas J, et, al. Phosphoinositide 3-kinase gamma/delta inhibition limits infarct size after myocardial ischemia/reperfusion injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Dec 26;103(52):19866-71.

TG 100713物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 646.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₀N₆O
• 分子量: 254.247
• 闪点: 344.8±34.3 °C
• 精确质量: 254.091614
• PSA: 124.56000
• LogP: 0.50
• InChIKey: UOORQSPLBHUQDQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Nc1nc(N)c2nc(-c3cccc(O)c3)cnc2n1
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.815
• 储存条件: 室温

TG 100713靶点实验

查看更多实验

实验名称：Hit confirmation of the active molecules of the enzymatic assay of human HDAC6 with c... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808151

实验名称：Determination of IC50 values for inhibition of enzymatic assay of human HDAC6 with cu... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808152

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实验名称：Primary qHTS Assay for Inhibitors of Recombinant Selenoprotein Glutathione Peroxidase... 来源：NCGC External Id：GPx1-biochemical-p4-p7

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TG 100713英文别名

• cc-655
• 3-(2,4-Diamino-6-pteridinyl)phenol
• Phenol,3-(2,4-diamino-6-pteridinyl)