Aumitin

• 常用名: Aumitin
• 英文名: Aumitin
• CAS号: 946293-78-3
• 分子量: 429.90
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₀ClN₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Aumitin用途

Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂,通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬,IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。

Aumitin名称

• 英文名: Aumitin

Aumitin生物活性

• 描述: Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂,通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬,IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Robke L, et al. Discovery of the novel autophagy inhibitor aumitin that targets mitochondrial complex I. Chem Sci. 2018 Feb 26;9(11):3014-3022.

Aumitin物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₀ClN₅O
• 分子量: 429.90
• InChIKey: VJNNQBDSUIVCKB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cc(Nc2ccccc2)nc(Nc2ccc(NC(=O)c3ccccc3Cl)cc2)n1
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

Aumitin靶点实验

查看更多实验

实验名称：Heme synthesis enzyme ferrochelatase (FECH) inhibition: small molecule primary screen 来源：24913 靶标：N/A External Id：FECH 20K screen

实验名称：Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1) 来源：20881 靶标：interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens] External Id：ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700

共2条，当前第1页，共1页

1