Tie2 kinase inhibitor

• 常用名: Tie2 kinase inhibitor
• 英文名: Tie2 kinase inhibitor
• CAS号: 948557-43-5
• 分子量: 439.529
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 699.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₁N₃O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 377.0±31.5 °C

Tie2 kinase inhibitor用途

Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。

Tie2 kinase inhibitor名称

• 中文名: Tie2 kinase inhibitor
• 英文名: 4-[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine

Tie2 kinase inhibitor生物活性

• 描述: Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点实验:

  IC50: 250 nM (Tie2)[1]

• 体外研究: Tie2激酶抑制剂1(化合物5)对p38具有50μM的IC50,并且具有中等至优异的细胞活性(细胞IC50=232 nM)[1]。Tie2激酶抑制剂1抑制内膜内皮细胞激酶2(Tie2)[2]。
• 体内研究: Tie2激酶抑制剂1(腹腔内；50mg/kg；每周两次,持续6周)导致到第15天肿瘤体积显著减少,具有统计学意义。Tie2激酶抑制剂1导致肿瘤体积在第20天减少61%,在第6周减少45%[1]。动物模型：裸鼠裸鼠(6～8周龄雌性)[1]剂量：50mg/kg腹腔给药；每周2次,连续给药6周。结果：肿瘤体积明显缩小,具有统计学意义。
• 参考文献:

  [1]. Semones M, et al. Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Sep 1;17(17):4756-60. Epub 2007 Jun 27.

  [2]. Hasenstein JR, et al. Efficacy of Tie2 receptor antagonism in angiosarcoma. Neoplasia. 2012 Feb;14(2):131-40.

Tie2 kinase inhibitor物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 699.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 439.529
• 闪点: 377.0±31.5 °C
• 精确质量: 439.135437
• PSA: 87.08000
• LogP: 5.31
• InChIKey: SINQIEAULQKUPD-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc2cc(-c3nc(-c4ccc(S(C)=O)cc4)[nH]c3-c3ccncc3)ccc2c1
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.746
• 储存条件: -20℃

Tie2 kinase inhibitor安全信息

• 危害码 (欧洲): N

Tie2 kinase inhibitor靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ... 来源：NCGC External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

共125条，当前第1页，共13页

1

2

3

4

5

Tie2 kinase inhibitor英文别名

• S1577_Selleck
• X7496
• 4-{4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridine
• Tie2 kinase inhibitor-Supplied by Selleck Chemicals
• 4-{4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridine
• Tie2 kinase inhibitor