Timapiprant sodium

更新时间：2026-07-16 18:48:26

Timapiprant sodium结构式	常用名	Timapiprant sodium	英文名	Timapiprant sodium
	CAS号	950688-14-9	分子量	370.4
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₁₆FN₂NaO₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Timapiprant sodium用途

Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Timapiprant sodium

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	Ki: 0.013 μM (human recombinant DP2); 0.003 μM (rat recombinant DP2) and 0.004 μM (human native DP2)[1]
体外研究	刺激普朗钠(OC000459钠)(0.0001μm-10μm；5小时)抑制人Th2淋巴细胞趋化性(IC50=0.028μm)和人Th2淋巴细胞产生细胞因子(IC50=0.019μm)[1]。TIMAPIPRANT钠(OC000459钠)(1μm)抑制Th2细胞和嗜酸性粒细胞的活化,以响应来自IgE/抗IgE激活的人肥大细胞的上清液[1]。TIMAPIPRANT钠(OC000459钠)(1nm-1000nm；16小时)以0.035um的IC50抑制pgd2对Th2细胞的抗凋亡作用[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系：Th2细胞浓度：0.0001μm-10μm孵育时间：16小时结果：抑制pgd2的抗凋亡作用。
体内研究	替马普钠(OC000459钠)(灌胃；2 mg/kg,10 mg/kg)抑制13,14-二氢-15-酮-PGD2(dk-PGD2)诱导的大鼠血嗜酸细胞增多(ed50=0.04 mg/kg)[1]。替马普钠(OC000459钠)(灌胃；0.01 mg/kg,0.1 mg/kg,1.0 mg/kg)对豚鼠dk-pgd2气溶胶(ed50=0.01 mg/kg)的反应抑制气道嗜酸细胞增多[1]。
参考文献	[1]. Singh D, Cadden P, Hunter M, Inhibition of the asthmatic allergen challenge response by the CRTH2 antagonist OC000459. Eur Respir J. 2013 Jan;41(1):46-52. [2]. Horak F, Zieglmayer P, Zieglmayer R, The CRTH2 antagonist OC000459 reduces nasal and ocular symptoms in allergic subjects exposed to grass pollen, a randomised, placebo-controlled, double-blind trial. Allergy. 2012 Dec;67(12):1572-9. [3]. Pettipher R, Vinall SL, Xue L, Pharmacologic profile of OC000459, a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 antagonist that inhibits mast cell-dependent activation of T helper 2 lymphocytes and eosinophils. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Feb;340(2):473-82.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₁H₁₆FN₂NaO₂
分子量	370.4
精确质量	370.10935020
InChIKey	XKRNYIKRDAGPQZ-UHFFFAOYSA-M
SMILES	CC1=C(C2=C(N1CC(=O)[O-])C=CC(=C2)F)CC3=NC4=CC=CC=C4C=C3.[Na+]
储存条件	-20°C，密闭，干燥

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 950688-14-9的分子量是多少？

A: 950688-14-9分子量为370.4。

Q: 950688-14-9的InChIKey是什么？

A: 950688-14-9InChIKey为XKRNYIKRDAGPQZ-UHFFFAOYSA-M。

Q: 950688-14-9有什么用途？

A: 950688-14-9主要用途：Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

Q: 950688-14-9的分子式是什么？

A: 950688-14-9分子式为C21H16FN2NaO2。

Q: 950688-14-9的SMILES表达式是什么？

A: 950688-14-9SMILES表达式为CC1=C(C2=C(N1CC(=O)[O-])C=CC(=C2)F)CC3=NC4=CC=CC=C4C=C3.[Na+]。

Q: 950688-14-9的中文名称是什么？

A: 950688-14-9的中文名称为950688-14-9。

Q: 950688-14-9的英文名称是什么？

A: 950688-14-9英文名称为Timapiprant sodium。

Q: 950688-14-9的CAS号是多少？

A: 950688-14-9CAS号为950688-14-9。

Q: 950688-14-9的储存条件是什么？

A: 950688-14-9储存条件：-20°C，密闭，干燥。