依格列净脯氨酸结构式
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常用名 | 依格列净脯氨酸 | 英文名 | Ipragliflozin L-Proline |
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CAS号 | 951382-34-6 | 分子量 | 519.58200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H30FNO7S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
依格列净脯氨酸用途Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的,选择性抑制剂,IC50 为 2.8 nM,对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。 |
中文名 | 依格列净脯氨酸 |
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英文名 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol,(2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid |
中文别名 | 伊格列净L-脯氨酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的,选择性抑制剂,IC50 为 2.8 nM,对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50 value: 2.8 nM (SGLT2)[1][2]. |
体外研究 | Ipragliflozin(L-Proline)在纳摩尔范围内有效且选择性地抑制人,大鼠和小鼠SGLT2,并显示出对抗肠葡萄糖苷酶的稳定性[3]。 |
体内研究 | Ipragliflozin(L-Proline)在口服给药后显示出良好的药代动力学特性,并且剂量依赖性地增加尿糖排泄,其在正常小鼠中持续超过12小时[3]。口服ipragliflozin可以剂量依赖的方式增加尿糖排泄,这种作用在0.3 mg/kg或更高剂量时显着,持续时间超过12 h [4]。单次给予ipragliflozin剂量依赖性地增加尿糖排泄,降低血糖和血浆胰岛素水平,并改善葡萄糖耐受不良[5]。 |
参考文献 |
分子式 | C26H30FNO7S |
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分子量 | 519.58200 |
精确质量 | 519.17300 |
PSA | 167.72000 |
LogP | 2.29790 |
储存条件 | 2-8℃ |
ASP-1941 |
Ipragliflozin L-proline |
UNII-M6N3GK48A4 |
Ipragliflozin (L-Proline) |