依格列净脯氨酸结构式
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常用名 | 依格列净脯氨酸 | 英文名 | Ipragliflozin L-Proline |
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| CAS号 | 951382-34-6 | 分子量 | 519.58200 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H30FNO7S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
依格列净脯氨酸用途Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的,选择性抑制剂,IC50 为 2.8 nM,对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。 |
| 中文名 | 依格列净脯氨酸 |
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| 英文名 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol,(2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid |
| 中文别名 | 伊格列净L-脯氨酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的,选择性抑制剂,IC50 为 2.8 nM,对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50 value: 2.8 nM (SGLT2)[1][2]. |
| 体外研究 | Ipragliflozin(L-Proline)在纳摩尔范围内有效且选择性地抑制人,大鼠和小鼠SGLT2,并显示出对抗肠葡萄糖苷酶的稳定性[3]。 |
| 体内研究 | Ipragliflozin(L-Proline)在口服给药后显示出良好的药代动力学特性,并且剂量依赖性地增加尿糖排泄,其在正常小鼠中持续超过12小时[3]。口服ipragliflozin可以剂量依赖的方式增加尿糖排泄,这种作用在0.3 mg/kg或更高剂量时显着,持续时间超过12 h [4]。单次给予ipragliflozin剂量依赖性地增加尿糖排泄,降低血糖和血浆胰岛素水平,并改善葡萄糖耐受不良[5]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H30FNO7S |
|---|---|
| 分子量 | 519.58200 |
| 精确质量 | 519.17300 |
| PSA | 167.72000 |
| LogP | 2.29790 |
| InChIKey | TUVGWWULBZIUBS-FVYIYGEMSA-N |
| SMILES | O=C(O)C1CCCN1.OCC1OC(c2ccc(F)c(Cc3cc4ccccc4s3)c2)C(O)C(O)C1O |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| ASP-1941 |
| Ipragliflozin L-proline |
| UNII-M6N3GK48A4 |
| Ipragliflozin (L-Proline) |