培哚普利

• 常用名: 培哚普利
• 英文名: Perindoprilat
• CAS号: 95153-31-4
• 分子量: 340.415
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 568.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₈N₂O₅
• 熔点: 153-155ºC
• 闪点: 297.4±28.7 °C

培哚普利用途

培哚普利(S 9780)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值范围为1.5至3.2 nM。培哚普利可用于高血压研究[1][2]。

培哚普利名称

• 中文名: 培哚普利
• 英文名: (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxybutyl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid

培哚普利生物活性

• 描述: 培哚普利(S 9780)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值范围为1.5至3.2 nM。培哚普利可用于高血压研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
• 体外研究: 培哚普利(1μM,10天)治疗抑制HNSCC细胞中血管紧张素II的生成[3]。细胞活力测定[3]细胞系：HNSCC细胞浓度：1μM培养时间：10天结果：抑制HNSCC细胞中血管紧张素II的产生(P=0.028)。
• 参考文献:

  [1]. Perindopril. Expert Opin Pharmacother. 2006 Jan;7(1):63-71.

  [2]. Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors have different selectivity for bradykinin binding sites of human somatic ACE. Eur J Pharmacol. 2007 Dec 22;577(1-3):1-6.

培哚普利物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 568.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 153-155ºC
• 分子式: C₁₇H₂₈N₂O₅
• 分子量: 340.415
• 闪点: 297.4±28.7 °C
• 精确质量: 340.199829
• PSA: 106.94000
• LogP: 2.37
• InChIKey: ODAIHABQVKJNIY-PEDHHIEDSA-N
• SMILES: CCCC(NC(C)C(=O)N1C(C(=O)O)CC2CCCCC21)C(=O)O
• 蒸汽压: 0.0±3.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.535
• 储存条件: -20°C Freezer

培哚普利毒性和生态

培哚普利安全信息

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

培哚普利靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：Phenotypic Assay to Identify Small Molecules that Upregulate Production of hCFTR in H... 来源：Southern Research Institute 靶标：CFTR External Id：CF Folding

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A7681

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

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培哚普利英文别名

• (2S-(1(R*(R*)),2a,3ab,7ab))-Octahydro-1-(2-((1-carboxybutyl)amino)-1-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid
• (2S,3aS,7aS)-1-((S)-N-((S)-1-Carboxybutyl)alanyl)hexahydro-2-indolinecarboxylic acid
• Perindoprilat
• (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxybutyl]amino]-propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-Carboxybutyl]amino}propanoyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
• S-9780
• Perindoprilato [Spanish]
• Perindoprilate [French]
• UNII-2UV6ZNQ92K
• Perindoprilatum [Latin]