N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺

• 常用名: N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺
• 英文名: Reparixin Racemate
• CAS号: 957407-64-6
• 分子量: 283.39
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺用途

(Rac)-Reparixin 是 Reparixin (HY-15251) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺名称

• 中文名: N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺
• 英文名: n-[2-(4-isobutyl-phenyl)-propionyl]-methane sulfonamide
• 中文别名: N- [2-(4-异丁基苯基)丙基] - 甲磺酰胺

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺生物活性

• 描述: (Rac)-Reparixin 是 Reparixin (HY-15251) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Sousa LF, et al. Blockade of CXCR1/2 chemokine receptors protects against brain damage in ischemic stroke in mice. Clinics (Sao Paulo). 2013;68(3):391-4.

  [2]. Bertini R, et al. Noncompetitive allosteric inhibitors of the inflammatory chemokine receptors CXCR1 and CXCR2: prevention of reperfusion injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 10;101(32):11791-6.

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  [4]. Crespo J, et al. Human Naive T Cells Express Functional CXCL8 and Promote Tumorigenesis. J Immunol. 2018 Jul 15;201(2):814-820.

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  [6]. Bertini R, et al. Receptor binding mode and pharmacological characterization of a potent and selective dual CXCR1/CXCR2non-competitive allosteric inhibitor. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(2):436-54.

  [7]. Kim HY, et al. Reparixin, an inhibitor of CXCR1 and CXCR2 receptor activation, attenuates blood pressure and hypertension-related mediators expression in spontaneously hypertensive rats. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):120-7.

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.39
• 精确质量: 283.124207
• LogP: 2.66
• 折射率: 1.525
• 储存条件: 2-8°C

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺英文别名

• MFCD16621248
• MFCD18633292
• Benzeneacetamide, α-methyl-4-(2-methylpropyl)-N-(methylsulfonyl)-
• reparixin
• 2-(4-Isobutylphenyl)-N-(methylsulfonyl)propanamide