盐酸索他洛尔结构式
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常用名 | 盐酸索他洛尔 | 英文名 | Sotalol hydrochloride |
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CAS号 | 959-24-0 | 分子量 | 308.825 | |
密度 | N/A | 沸点 | 443.3ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C12H21ClN2O3S | 熔点 | 218-220°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 221.9ºC | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
盐酸索他洛尔用途Sotalol盐酸盐是肾上腺素受体拮抗剂,可作用于威胁生命的心律失常。 |
中文名 | 盐酸索他洛尔 |
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英文名 | sotalol hydrochloride |
中文别名 | N-[4-[1-羟基-2-(异丙基氨基)乙基]苯基]甲盐酸 | 4'-(1-羟基-2-异丙胺乙基)甲磺酸苯胺盐酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Sotalol盐酸盐是肾上腺素受体拮抗剂,可作用于威胁生命的心律失常。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
沸点 | 443.3ºC at 760 mmHg |
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熔点 | 218-220°C |
分子式 | C12H21ClN2O3S |
分子量 | 308.825 |
闪点 | 221.9ºC |
精确质量 | 308.096130 |
PSA | 86.81000 |
LogP | 3.43620 |
外观性状 | 白色至灰白色粉末 |
储存条件 | 保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 |
稳定性 | 常温常压下稳定,避免氧化物接触 |
水溶解性 | H2O: 20 mg/mL |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积86.8 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:330 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
更多 | 1. 性状:白色或类白色粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):218-220°C 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:H2O: 20mg/mL |
盐酸索他洛尔毒理学数据: 1、急性毒性:小鼠口经LD50:2600mg/kg;大鼠口经LD50:3450mg/kg 2、急性毒性:小鼠腹腔LD50:670mg/kg;大鼠腹腔LD50:680mg/kg 盐酸索他洛尔生态学数据: 对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | PB0826000 |
海关编码 | 2942000000 |
1. 甲磺酰苯胺的制备
在反应瓶中加入苯胺15.5g(0.16mol)、三乙胺12ml和乙醇150ml冰盐浴冷却下搅拌滴加甲烷磺酰氯20g(0.17mol),控制滴加速度以保持内温在-5~0ºC之间为准,滴加毕,于室温搅拌反应4h.过滤#滤液浓缩至原体积的1/2,冷却至0ºC下析晶,过滤,用乙醇重结晶,干燥,得白色晶体甲磺酰苯胺23g,收率84%,mp>293ºC.Rf0.7[展开剂:氯仿/甲醇(3:1)]
2. 4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物甲磺酰苯胺8.55g(0.055mol)、溴乙酰溴15g(0.07mol)和二硫化碳70ml,于冰水浴冷却下搅拌加入无水AlCl3 17g,控制内温在15ºC以下,加毕,于室温搅拌反应2h.搅拌回流反应1h. 蒸除溶剂,将剩余浓缩液倾入冰水中,析出固体,过滤,得粗品4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺,为浅红色颗粒状结晶,将其用乙醇重结晶,得白色晶体,干燥后得4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺14.1g,收率96.6%,mp191~192ºC(分解).
3. 4’-(2-异丙氨基乙酰基)甲磺酰苯胺盐酸盐的制备
在反应瓶中加入异丙胺10.0g(0.17mol)和甲醇30ml,搅拌和冰盐浴冷却下,于-5ºC左右加入4’-(2-溴乙酰基) 甲磺酰苯胺4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺14.6g(0.05mol),继续在同温度下搅拌反应2h.将反应液减压蒸除溶剂,剩余物加入丙酮200ml,通入氯化氢气体至pH=2,冷却,过滤,结晶用无水乙醇重结晶#得白色晶体4’-(2-异丙氨基乙酰基)甲磺酰苯胺盐酸盐13.6g,收率65%,mp223~225ºC.
4. N-[4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐(盐酸索他洛尔)的合成
在氢化反应瓶中加入上步制备的化合物4’-(2-异丙氨基乙酰基)甲磺酰苯胺盐酸盐19.01g(0.65mol)、甲醇200ml和10%Pd/C1.14g.用N2置换瓶中空气3次,用氢气置换N2 2次,于室温下搅拌通H2反应至不吸氢为止(常压下反应),过滤,滤液浓缩至干,得粗品,将粗品加甲醇200ml加热至全溶,加适量活性炭脱色15min.抽滤,冷却析晶,过滤,得白色晶体17g,mp206.5~207ºC,收率85%[Pd/C回收:将Pd/C置于稀盐酸中回流,再通氢气活化数小时即可]
海关编码 | 2935009090 |
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中文概述 | 2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0% |
A pharmacologically validated, high-capacity, functional thallium flux assay for the human Ether-à-go-go related gene potassium channel.
Assay Drug Dev. Technol. 8 , 714-26, (2010) The voltage-gated potassium channel, human Ether-à-go-go related gene (hERG), represents the molecular component of IKr, one of the potassium currents involved in cardiac action potential repolarizati... |
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Resting heart rate and physical activity as risk factors for lone atrial fibrillation: a prospective study of 309,540 men and women.
Heart 99(23) , 1755-60, (2013) To study the impact of resting heart rate and leisure time physical activity at middle age on long term risk of drug treated lone atrial fibrillation (AF).Longitudinal cohort study of 309 540 Norwegia... |
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Antiarrhythmic drug use in patients <65 years with atrial fibrillation and without structural heart disease.
Am. J. Cardiol. 115(3) , 316-22, (2015) Little is known in clinical practice about antiarrhythmic drug (AAD) use in patients with atrial fibrillation (AF) (particularly younger ones) who do not have structural heart disease. Using the Marke... |
MFCD00242937 |
Sotacor |
Sotalol hydrochloride |
Betapace |
(±)-Sotalol hydrochloride |
N-(4-{1-Hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}phenyl)methansulfonamidhydrochlorid |
EINECS 213-496-0 |
N-Isopropyl-b-(4-methanesulfonamidophenyl)ethanolamine Hydrochloride |
Methanesulfonamide, N-[4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1) |
methanesulfonamide, N-[4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]phenyl]-, monohydrochloride |
N-Isopropyl-β-(4-methanesulfonamidophenyl)ethanolamine hydrochloride |
4'-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]methanesulfonanilide monohydrochloride |
b-Cardone |
N-{4-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]phenyl}methanesulfonamide hydrochloride (1:1) |
β-Cardone |
N-{4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]phenyl}methanesulfonamide hydrochloride (1:1) |
N-(4-(1-Hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)ethyl)phenyl)methanesulfonamide Monohydrochloride |
Sotalol Monohydrochloride |
4'-[1-Hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]methanesulfonanilide hydrochloride |
N-(4-{1-hydroxy-2-[(1-méthyléthyl)amino]éthyl}phényl)méthanesulfonamide chlorhydrate |
Sotalol (hydrochloride) |