奴文西平

• 常用名: 奴文西平
• 英文名: Nuvenzepine
• CAS号: 96487-37-5
• 分子量: 336.38800
• 密度: 1.267g/cm3
• 沸点: 522.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 269.7ºC

奴文西平用途

Nuvenzepine是 mAChR 的拮抗剂，之前在临床一期试验中用来治疗胃痉挛。

奴文西平名称

• 中文名: 奴文西平
• 英文名: 11-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one

奴文西平生物活性

• 描述: Nuvenzepine是 mAChR 的拮抗剂,之前在临床一期试验中用来治疗胃痉挛。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点实验:

  mAChR[1]

• 体外研究: 在竞争性拮抗乙酰胆碱诱导的分离的回肠肌肉组织和纵向回肠分散细胞的收缩中,Nuvenzepine的亲和力比哌仑西平高4倍。 Nuvenzepine与pirenzepine几乎等效,可有效预防氨甲酰胆碱引起的胆囊收缩,并且在阻断迷走神经刺激的气管收缩方面效果比哌仑西平高4倍[1]。
• 体内研究: 十二指肠内给予Nuvenzepine在麻醉的猫中显示出新斯的明诱导的肠运动的长期和剂量依赖性抑制。在回肠运动活动中,Nuvenzepine的效力是哌仑西平的10倍。与哌仑西平不同,Nuvenzepine对结肠刺激的运动也有活性。此外,在有意识的猫中,Nuvenzepine抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌,导致比哌仑西平强25-30倍[2]。已发现Nuvenzepine在抑制大鼠胃酸分泌和肠过度运动方面非常活跃,具有非常轻微的阿托品样副作用。口服吸收率相对较慢,绝对生物利用度为30％~40％,消除速度慢,体内无积累,新陈代谢极少[3]。
• 参考文献:

  [1]. Barocelli E, et al. Functional comparison between nuvenzepine and pirenzepine on different guinea pig isolated smooth muscle preparations. Pharmacol Res. 1994 Aug-Sep;30(2):161-70.

  [2]. Barocelli E, et al. Gastrointestinal activities of a new pirenzepine-analog, nuvenzepine, in the cat. Farmaco. 1990 Oct;45(10):1089-99.

  [3]. Caselli G, et al. Determination of nuvenzepine in human plasma by a sensitive [3H]pirenzepine radioreceptor binding assay. J Pharm Sci. 1991 Feb;80(2):173-7.

奴文西平物理化学性质

• 密度: 1.267g/cm3
• 沸点: 522.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.38800
• 闪点: 269.7ºC
• 精确质量: 336.15900
• PSA: 70.99000
• LogP: 2.35990
• InChIKey: HPKYRXAEGNUARA-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN1CCC(C(=O)N2c3ccccc3NC(=O)c3cccnc32)CC1
• 折射率: 1.616
• 储存条件: 2-8℃

奴文西平英文别名

• Nuvenzepinum
• UNII-8OMO7K4W74
• Nuvenzepina [INN-Spanish]
• Nuvenzepina
• Nuvenzepine
• Nuvenzepinum [INN-Latin]
• Nuvenzepine [INN]