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黄嘌呤胺同类物

更新时间:2026-07-01 10:16:50

黄嘌呤胺同类物结构式
黄嘌呤胺同类物结构式
品牌特惠专场
常用名 黄嘌呤胺同类物 英文名 Xanthine amine congener
CAS号 96865-92-8 分子量 428.48
密度 1.262g/cm3 沸点 N/A
分子式 C21H28N6O4 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A

 黄嘌呤胺同类物用途


黄嘌呤胺同系物是一种非选择性腺苷受体拮抗剂[1]。黄嘌呤胺同系物诱导小鼠惊厥[2]。

 黄嘌呤胺同类物名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 黄嘌呤胺同类物
英文名 N-(2-aminoethyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide
英文别名 更多

 黄嘌呤胺同类物生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 黄嘌呤胺同系物是一种非选择性腺苷受体拮抗剂[1]。黄嘌呤胺同系物诱导小鼠惊厥[2]。
相关类别
参考文献

[1]. Ukena D, et al. Functionalized congeners of 1,3-dipropyl-8-phenylxanthine: potent antagonists for adenosine receptors that modulate membrane adenylate cyclase in pheochromocytoma cells, platelets and fat cells. Life Sci. 1986 Mar 3;38(9):797-807.

 黄嘌呤胺同类物物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.262g/cm3
分子式 C21H28N6O4
分子量 428.48
精确质量 428.21700
PSA 137.03000
LogP 1.91820
InChIKey FIQGIOAELHTLHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCn1c(=O)c2[nH]c(-c3ccc(OCC(=O)NCCN)cc3)nc2n(CCC)c1=O
折射率 1.586
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 黄嘌呤胺同类物安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 黄嘌呤胺同类物文献30

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Chaperoning of the A1-adenosine receptor by endogenous adenosine - an extension of the retaliatory metabolite concept.

Mol. Pharmacol. 87(1) , 39-51, (2015)

Cell-permeable orthosteric ligands can assist folding of G protein-coupled receptors in the endoplasmic reticulum (ER); this pharmacochaperoning translates into increased cell surface levels of recept...

Allosteric interactions across native adenosine-A3 receptor homodimers: quantification using single-cell ligand-binding kinetics.

FASEB J. 25(10) , 3465-76, (2011)

A growing awareness indicates that many G-protein-coupled receptors (GPCRs) exist as homodimers, but the extent of the cooperativity across the dimer interface has been largely unexplored. Here, measu...

Hyperactivation of D1 and A2A receptors contributes to cognitive dysfunction in Huntington's disease.

Neurobiol. Dis. 74 , 41-57, (2015)

Stimulation of dopamine D1 receptor (D1R) and adenosine A2A receptor (A2AR) increases cAMP-dependent protein kinase (PKA) activity in the brain. In Huntington's disease, by essentially unknown mechani...

 黄嘌呤胺同类物靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Selectivity, ratio of affinity towards adenosine A3 to A2A
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL838353
实验名称:Selectivity, ratio of affinity towards adenosine A3 to A1
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL838352
实验名称:Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1266185
实验名称:Selectivity, ratio of affinity towards adenosine A2A to A1
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL838351
实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:qHTS Validation Assay for Inhibitors of Ubiquitin-specific Protease USP2a Using CHOP2...
来源:NCGC
靶标:ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:UBCH001
实验名称:Ratio against A1 adenosine receptor to the A2 adenosine receptor (guinea pig forebrai...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL849651
实验名称:Ratio of Ki at A2 receptor to that of A1 receptor
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptors; A1 & A2
External Id:CHEMBL849650
实验名称:Human A3 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A3 receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:21_Human
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 黄嘌呤胺同类物英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Papaxac
XAC
Lopac-X-103
xanthine amine congener
Xanthine amine congener xac

 黄嘌呤胺同类物常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 黄嘌呤胺同类物的储存条件是什么?
A: 黄嘌呤胺同类物储存条件:-20°C,密闭,干燥。
Q: 黄嘌呤胺同类物有哪些英文别名?
A: 黄嘌呤胺同类物英文别名有:Papaxac、 XAC、 Lopac-X-103、 xanthine amine congener、 Xanthine amine congener xac。
Q: 黄嘌呤胺同类物的CAS号是多少?
A: 黄嘌呤胺同类物CAS号为96865-92-8。
Q: 黄嘌呤胺同类物有什么用途?
A: 黄嘌呤胺同类物主要用途:黄嘌呤胺同系物是一种非选择性腺苷受体拮抗剂[1]。黄嘌呤胺同系物诱导小鼠惊厥[2]。
Q: 黄嘌呤胺同类物的SMILES表达式是什么?
A: 黄嘌呤胺同类物SMILES表达式为CCCn1c(=O)c2[nH]c(-c3ccc(OCC(=O)NCCN)cc3)nc2n(CCC)c1=O。
Q: 96865-92-8的中文名称是什么?
A: 96865-92-8的中文名称为黄嘌呤胺同类物。
Q: 黄嘌呤胺同类物的英文名称是什么?
A: 黄嘌呤胺同类物英文名称为N-(2-aminoethyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide。
Q: 黄嘌呤胺同类物的极性表面积PSA是多少?
A: 黄嘌呤胺同类物极性表面积PSA为137.03000。
Q: 黄嘌呤胺同类物的分子量是多少?
A: 黄嘌呤胺同类物分子量为428.48。
Q: 黄嘌呤胺同类物的分子式是什么?
A: 黄嘌呤胺同类物分子式为C21H28N6O4。

 黄嘌呤胺同类物生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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