盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)

更新时间：2026-07-16 03:57:56

盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)结构式	常用名	盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)	英文名	Metanopirone
	CAS号	99095-10-0	分子量	419.94800
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₃₀ClN₅O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)用途

盐酸坦度螺酮(SM-3997)是一种有效的选择性5-HT1A受体部分激动剂,Ki为27 nM。盐酸坦度螺酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。盐酸坦度螺酮可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究[1][2][3]。

摘要：盐酸谭螺螺酮(C21H30ClN5O2，分子量419.94800)，是一种用于科研实验的化合物，其CAS号为99095-10-0。仅供科研实验参考，不作为医疗诊断与用药依据。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)
英文名	Metanopirone
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	盐酸坦度螺酮(SM-3997)是一种有效的选择性5-HT1A受体部分激动剂,Ki为27 nM。盐酸坦度螺酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。盐酸坦度螺酮可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点实验	5-HT1A Receptor:27 nM (Ki)
体外研究	与5-HT1A[1]相比,盐酸坦度螺酮(SM-3997)在5-HT2、5-HT1C、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能和多巴胺D1和D2受体(Ki值范围为1300至41000 nM)的效力约低2至3个数量级。盐酸坦度螺酮在5-HT1B受体上基本不活跃；5-HT摄取位点；β肾上腺素能、毒蕈碱胆碱能和苯二氮卓受体[1]。盐酸坦度螺酮激活与G蛋白(Gi/o)偶联的突触后5-HT1A受体,从而抑制蛋白激酶A(PKA)介导的蛋白质磷酸化和神经元活性[1]。
体内研究	坦度螺酮(SM-3997)盐酸盐(10-80 mg/kg；i.p.)抑制条件性恐惧应激诱导的冷冻行为大鼠模型中的冷冻行为[3]。盐酸坦度螺酮的抗焦虑作用取决于0.5小时的血浆浓度,而不是4小时[3]。动物模型：7周龄雄性Sprague-Dawley大鼠(260-300 g),条件性恐惧应激诱导的冷冻行为大鼠模型[3]剂量：10 mg/kg、20 mg/kg,40 mg/kg和80 mg/kg给药：腹腔注射结果：以剂量依赖性方式抑制冷冻行为。
参考文献	[1]. Hamik A, et al. Analysis of tandospirone (SM-3997) interactions with neurotransmitter receptor binding sites. Biol Psychiatry. 1990 Jul 15;28(2):99-109. [2]. Xuefei Huang, et al. Role of tandospirone, a 5-HT1A receptor partial agonist, in the treatment of central nervous system disorders and the underlying mechanisms. Oncotarget. 2017 Nov 24; 8(60): 102705–102720. [3]. Kyoko Nishitsuji, et al. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of tandospirone in rats exposed to conditioned fear stress. Eur Neuropsychopharmacol. 2006 Jul;16(5):376-82.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₁H₃₀ClN₅O₂
分子量	419.94800
精确质量	419.20900
PSA	69.64000
LogP	2.15270
InChIKey	ACVFJYKNBOHIMH-DPFKZJTMSA-N
SMILES	Cl.O=C1C2C3CCC(C3)C2C(=O)N1CCCCN1CCN(c2ncccn2)CC1