小构树醇 B结构式
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常用名 | 小构树醇 B | 英文名 | Kazinol B |
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CAS号 | 99624-27-8 | 分子量 | 392.487 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 556.6±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C25H28O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 290.4±30.1 °C |
小构树醇 B用途卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。 |
中文名 | 小构树醇 B |
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英文名 | Kazinol B |
英文别名 | 更多 |
描述 | 卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Akt AMPK |
体外研究 | 卡嗪醇B(2、10和20μM;72小时)对3T3-L1细胞中的脂肪细胞没有毒性[1]。与MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B(2-20μM;72小时)剂量依赖性地增加脂质积累2.4倍(20μM)。卡嗪醇B(2-20μM;5天)剂量依赖性地增加MDI处理的3T3-L1脂肪细胞中的PPARγ和C/EBPα蛋白和mRNA水平。卡嗪醇B以剂量依赖性方式增加脂联素的mRNA水平[1]。在分化的3T3-L1脂肪细胞和C2C12成肌细胞中,卡嗪醇B(2-20μM;24小时)以剂量依赖性方式增加细胞中保留的2ʹNBDG荧光。与仅经MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B依赖性地将MDI刺激的GLUT4 mRNA水平提高4.7倍[1]。卡嗪醇B(10-20μM;预处理1小时后再注射1小时胰岛素)剂量依赖性地增加胰岛素依赖性Akt磷酸化。与未经处理的细胞相比,单独使用卡嗪醇B强烈诱导Akt磷酸化。卡嗪醇B也增加胰岛素刺激的AMPK磷酸化[1]。卡嗪醇B(6.25,12.5,25,50μM;18小时)剂量依赖性地减少LPS(1 ug/mL)激活的巨噬细胞(原始264.7细胞)中iNOS蛋白的量[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 556.6±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H28O4 |
分子量 | 392.487 |
闪点 | 290.4±30.1 °C |
精确质量 | 392.198761 |
PSA | 58.92000 |
LogP | 6.77 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.601 |
储存条件 | 室温 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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(2S)-2',2'-Dimethyl-7'-(3-methyl-2-buten-1-yl)-3,4-dihydro-2H,2'H-2,6'-bichromene-7,8'-diol |
[2,6'-Bi-2H-1-benzopyran]-7,8'-diol, 3,4-dihydro-2',2'-dimethyl-7'-(3-methyl-2-buten-1-yl)-, (2S)- |