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小构树醇 B

更新时间:2024-01-09 16:37:54

小构树醇 B结构式
小构树醇 B结构式
品牌特惠专场
常用名 小构树醇 B 英文名 Kazinol B
CAS号 99624-27-8 分子量 392.487
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 556.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 290.4±30.1 °C

 小构树醇 B用途


卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。

 小构树醇 B名称

中文名 小构树醇 B
英文名 Kazinol B
英文别名 更多

 小构树醇 B生物活性

描述 卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。
相关类别
靶点

Akt

AMPK

体外研究 卡嗪醇B(2、10和20μM;72小时)对3T3-L1细胞中的脂肪细胞没有毒性[1]。与MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B(2-20μM;72小时)剂量依赖性地增加脂质积累2.4倍(20μM)。卡嗪醇B(2-20μM;5天)剂量依赖性地增加MDI处理的3T3-L1脂肪细胞中的PPARγ和C/EBPα蛋白和mRNA水平。卡嗪醇B以剂量依赖性方式增加脂联素的mRNA水平[1]。在分化的3T3-L1脂肪细胞和C2C12成肌细胞中,卡嗪醇B(2-20μM;24小时)以剂量依赖性方式增加细胞中保留的2ʹNBDG荧光。与仅经MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B依赖性地将MDI刺激的GLUT4 mRNA水平提高4.7倍[1]。卡嗪醇B(10-20μM;预处理1小时后再注射1小时胰岛素)剂量依赖性地增加胰岛素依赖性Akt磷酸化。与未经处理的细胞相比,单独使用卡嗪醇B强烈诱导Akt磷酸化。卡嗪醇B也增加胰岛素刺激的AMPK磷酸化[1]。卡嗪醇B(6.25,12.5,25,50μM;18小时)剂量依赖性地减少LPS(1 ug/mL)激活的巨噬细胞(原始264.7细胞)中iNOS蛋白的量[2]。
参考文献

[1]. Hyejin Lee, et al. Kazinol B from Broussonetia kazinoki improves insulin sensitivity via Akt and AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes. Fitoterapia. 2016 Jul;112:90-6.

[2]. Jae-Ha Ryu, et al. Fitoterapia. 2003 Jun;74(4):350-4.Inhibition of nitric oxide production on LPS-activated macrophages by kazinol B from Broussonetia kazinoki.

 小构树醇 B物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 556.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28O4
分子量 392.487
闪点 290.4±30.1 °C
精确质量 392.198761
PSA 58.92000
LogP 6.77
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.601
储存条件 室温

 小构树醇 B安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 小构树醇 B英文别名

(2S)-2',2'-Dimethyl-7'-(3-methyl-2-buten-1-yl)-3,4-dihydro-2H,2'H-2,6'-bichromene-7,8'-diol
[2,6'-Bi-2H-1-benzopyran]-7,8'-diol, 3,4-dihydro-2',2'-dimethyl-7'-(3-methyl-2-buten-1-yl)-, (2S)-
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