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5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯

更新时间:2025-08-25 09:01:18

5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯结构式
5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯结构式
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常用名 5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯 英文名 RO 19-4603
CAS号 99632-94-7 分子量 319.38
密度 1.37g/cm3 沸点 537.7ºC at 760 mmHg
分子式 C15H17N3O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 279ºC

 用途


Ro19-4603是一种苯二氮卓类反向激动剂。Ro19-4603拮抗嗜醇大鼠的乙醇(EtOH)摄入[1]。

 名称

中文名 5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯
英文名 tert.-butyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate
英文别名 更多

 生物活性

描述 Ro19-4603是一种苯二氮卓类反向激动剂。Ro19-4603拮抗嗜醇大鼠的乙醇(EtOH)摄入[1]。
相关类别
体内研究 Ro19-4603(0-0.3mg/kg腹腔注射) 显着降低嗜酒大鼠在 8.小时间隔内的乙醇摄入量[1] 动物模型:嗜醇大鼠[1]剂量:0.075、0.150和0.30 mg/kg。给药:腹腔注射结果:8小时间隔时EtOH摄入量减少,但24小时间隔时没有明显效果。
参考文献

[1]. June HL, et al. The benzodiazepine inverse agonist RO19-4603 exerts prolonged and selective suppression of ethanol intake in alcohol-preferring (P) rats. Psychopharmacology (Berl). 1994 Jul;115(3):325-31.  

 物理化学性质

密度 1.37g/cm3
沸点 537.7ºC at 760 mmHg
分子式 C15H17N3O3S
分子量 319.38
闪点 279ºC
精确质量 319.09900
PSA 92.67000
LogP 2.41260
InChIKey ZIGMMUKDYCABPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES CN1Cc2c(C(=O)OC(C)(C)C)ncn2-c2ccsc2C1=O
折射率 1.659

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Binding affinity against Diazepam sensitive (DS) Gamma-aminobutyric acid A receptor i...
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL680655
实验名称:Human GABAA receptor alpha5 subunit (GABAA receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:GABAA receptor alpha5 subunit (GABAA receptors) [Homo sapiens]
External Id:408_Human
实验名称:Binding affinity against Diazepam insensitive (DI) Gamma-aminobutyric acid A receptor
来源:ChEMBL
靶标:Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
External Id:CHEMBL680654
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:Human GABAA receptor alpha1 subunit (GABAA receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:GABAA receptor alpha1 subunit (GABAA receptors) [Homo sapiens]
External Id:404_Human
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
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 英文别名

Tocris-1995
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