AZA1
AZA1用途
AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。
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AZA1名称
AZA1生物活性
[ 描述 ]:
AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
AZA1(Rac1/Cdc42-IN-1)(2-10μM;72小时)阻断人前列腺癌细胞22Rv1前列腺癌细胞的增殖[1]。AZA1(2-10μM;24小时)降低EGF刺激的22Rv1前列腺癌细胞中PAK1、AKT和BAD的磷酸化[1]。AZA1(10μM;24小时)阻断22Rv1前列腺癌细胞Rac1和Cdc42依赖的细胞周期事件[1]。AZA1阻断Rac1和Cdc42依赖的22Rv1、du145和PC-3前列腺癌细胞的迁移[1]。AZA1通过PAK1/2磷酸化抑制Rac1和Cdc42活性,影响前列腺癌细胞的细胞运动和肌动蛋白重排[1]。细胞增殖试验[1]细胞株:22Rv1前列腺癌细胞浓度:2,5,10μM孵育时间:72h结果:22Rv1前列腺癌细胞在未刺激和EGF刺激的癌细胞中均呈剂量依赖性抑制增殖。Western Blot分析[1]细胞系:22Rv1前列腺癌细胞(EGF刺激)浓度:2,5,10μM孵育时间:24小时结果:EGF刺激的22Rv1前列腺癌细胞中PAK1、AKT和BAD的磷酸化降低。
[体内研究]
AZA1(Rac1/Cdc42-IN-1)(100μg;i.p.;每日2周)可有效抑制小鼠体内人22Rv1异种移植物生长并提高存活率[1]。动物模型:5周龄裸鼠(裸鼠),携带22Rv1前列腺癌细胞移植物[1]剂量:100μg,100μl,30%DMSO给药:I.p.;每日2周。结果:AZA1对肿瘤生长有明显的抑制作用。
[参考文献]
AZA1物理化学性质
[ 分子式 ]:
C22H20N6
[ 分子量 ]:
368.43
[ 储存条件 ]:
2-8°C
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