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2-溴吡啶

2-溴吡啶用途

【用途一】
用作医药中间体
【用途二】
有机合成,医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺(磷酸丙吡胺)等。
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2-溴吡啶名称

[ CAS 号 ]:
109-04-6

[ 中文名 ]:
邻溴吡啶

[ 英文名 ]:
2-Bromopyridine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-溴吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
189.5±13.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
193°C

[ 分子式 ]:
C5H4BrN

[ 分子量 ]:
157.996

[ 闪点 ]:
54.4±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
156.952698

[ PSA ]:
12.89000

[ LogP ]:
1.53

[ 外观性状 ]:
透明淡棕色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.8±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.562

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

[ 稳定性 ]:
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides.

2-溴吡啶MSDS

2-溴吡啶毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
US3850000
CHEMICAL NAME :
Pyridine, 2-bromo-
CAS REGISTRY NUMBER :
109-04-6
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0105789
LAST UPDATED :
199709
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C5-H4-Br-N
MOLECULAR WEIGHT :
158.01
WISWESSER LINE NOTATION :
T6NJ BE

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
31300 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CBCCT* "Summary Tables of Biological Tests," National Research Council Chemical-Biological Coordination Center. (National Academy of Science Library, 2101 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20418) Volume(issue)/page/year: 4,322,1952
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2-溴吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301-H310-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P280-P301 + P310 + P330-P302 + P352 + P310-P304 + P340 + P312-P305 + P351 + P338-P337 + P313

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R23/24/25;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S36/37-S45-S38-S36/37/39-S28A-S26

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2929 6.1/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
US3850000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2933399090

2-溴吡啶合成路线

2-溴吡啶上下游产品

2-溴吡啶制备

由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸(48%以上)冷至0℃以下,慢慢加入2-氨基吡啶,然后在盐浴冷冻下滴加液溴,加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液,控制反应温度在0℃以下,搅拌20-30min,滴加50%氢氧化钠溶液,反应液用乙醚提取、水洗,以无水硫酸钠干燥、过滤,回收乙醚,残留物经减压蒸馏,收集88℃-94℃/3333Pa馏份,即得成品,收率83.8%。

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2-溴吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-溴吡啶文献

A ligand field series for the 4f-block from experimental and DFT computed Ce(IV/III) electrochemical potentials.

Inorg. Chem. 54(6) , 2830-7, (2015)

Understanding of the sensitivity of the reduction potential of cerium(IV) cations to ligand field strength has yet to benefit from systematic variation of the ligand environment. Detailed analyses for...


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