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安替肽

安替肽用途

Antide(D-21074)是一种有效的LHRH拮抗剂。抗坏血酸也可以用于前列腺癌症的研究。

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安替肽名称

[ CAS 号 ]:
112568-12-4

[ 中文名 ]:
安替肽

[ 英文名 ]:
Antide

[英文别名 ]:

Iturelix
lyl

安替肽生物活性

[ 描述 ]:

Antide(D-21074)是一种有效的LHRH拮抗剂。抗坏血酸也可以用于前列腺癌症的研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体

研究领域 >> 癌症

[体内研究]

Antide(皮下；1、3、6、10和15 mg/kg；一次或连续5天)可诱导成年雄性大鼠和食蟹猴进行长期化学阉割[1]。动物模型：食蟹猴和大鼠[1]剂量：1、3、6、10和15 mg/kg给药：皮下,一次或连续5天结果：对血清LH(仅大鼠)和睾酮浓度以及睾丸、前列腺和精囊的重量具有剂量依赖性抑制作用。在6(小于或等于8周)至15 mg/kg(大于8周)的浓度下,大鼠获得了持久的去势样效果。在食蟹猴中,仅以15mg/kg的剂量诱导延长的抑制作用,持续时间仅为2-3周。

[参考文献]

[1]. U F Habenicht, et al. Effect of the new potent LHRH antagonist antide. J Steroid Biochem Mol Biol. 1990 Dec 20;37(6):937-42.

安替肽物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1798.0±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄

[ 分子量 ]:
1591.293

[ 闪点 ]:
1041.2±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
1589.795044

[ PSA ]:
454.43000

[ LogP ]:
4.91

[ 外观性状 ]:
Solid | White to off-white

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.593

[ 储存条件 ]:
−20°C

安替肽安全信息

[ 符号 ]:

GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H360

[ 警示性声明 ]:
P201-P308 + P313

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
T: Toxic;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R60

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S53-S22-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
AY2961700

安替肽合成路线

详细合成路线

安替肽上下游产品

安替肽上游产品

安替肽下游产品

安替肽文献

Nuclear maturation and structural components of nonhuman primate cumulus-oocyte complexes during in vivo and in vitro maturation.

Fertil. Steril. 91(5 Suppl) , 2043-50, (2009)

To compare cumulus cell structure and timing of oocyte maturation of in vitro-matured (IVM) and in vivo-matured (VVM) nonhuman primate oocytes.In vivo maturation and in vitro maturation of oocytes.Ani...

Effects of suppressing gonadal hormones on response to novel objects in adolescent rats

Horm. Behav. 60(5) , 625-31, (2011)

Human adolescents exhibit higher levels of novelty-seeking behaviour than younger or older individuals, and novelty-seeking is higher in males than females from adolescence onwards. Gonadal hormones, ...

Expression of type I GNRH receptor and in vivo and in vitro GNRH-I effects in corpora lutea of pseudopregnant rabbits.

J. Endocrinol. 207(3) , 289-300, (2010)

The expression of type I GNRH receptor (GNRHR-I) and the direct role of GNRH-I on corpora lutea (CL) function were studied in the pseudopregnant rabbit model. Immunohistochemistry evidenced GNRHR-I an...

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